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【ChiCTR2500110641】中青年缺血性脑卒中患者分层分级临床护理管理方案构建及实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110641

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

中青年缺血性脑卒中患者分层分级临床护理管理方案构建及实证研究

试验专业题目

中青年缺血性脑卒中患者分层分级临床护理管理方案构建及实证研究

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365000

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临床试验信息
试验目的

了解中青年缺血性脑卒中患者对自我疾病管理的现状及存在问题。 整合中青年缺血性脑卒中患者分层分级护理的相关内容及要素。 初步构建一套科学、可行的慢病分层管理模型的中青年缺血性脑卒中患者分层分级管理方案。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①符合全国第四届脑血管疾病诊断并结合相关检查［脑 ＣＴ、核磁共振成像（ＭＲＩ）］确诊为脑卒中者；②脑卒中后生命体征平稳，意识清楚者。③中青年（Young and middle-aged，YM） WHO 将人类年龄阶段分为： 18≤年龄＜45 岁定义为青年，45 岁≤年龄＜60 岁定义为中年。；

排除标准

①合并其他严重疾病者；②沟通障碍或患有精神疾病；③正在接受其他相似干预者；④不愿参与本研究者。⑤18岁＞年龄≥60岁。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属三明第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

365000

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