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【ChiCTR2200056894】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 动静脉瘘穿刺方法与透析充分性的关系：一项前瞻性的多中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056894

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾脏病

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 动静脉瘘穿刺方法与透析充分性的关系：一项前瞻性的多中心研究

试验专业题目

动静脉瘘穿刺方法与透析充分性的关系：一项前瞻性的多中心研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

确定自体动静脉内瘘使用的各种穿刺方法对透析充分性的影响。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

由本课题组一名研究生进行资料收集

盲法

/

试验项目经费来源

项目课题资助

试验范围

/

目标入组人数

130

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-02-18

试验终止时间

2022-05-17

是否属于一致性

/

入选标准

1、透析期大于等于3个月维持性血液透析患者； 2、知情同意本实验； 3、使用自体动静脉内瘘作为血管通路的维持性血液透析患者。；

排除标准

一过性透析患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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研究负责人邮编

/

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