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【ChiCTR2100052725】新冠疫情期间社区获得性肺炎主要病原菌构成及影响因素的分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052725

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

社区获得性肺炎

试验通俗题目

新冠疫情期间社区获得性肺炎主要病原菌构成及影响因素的分析

试验专业题目

新冠疫情期间社区获得性肺炎主要病原菌构成及影响因素的分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察新冠疫情前后社区获得性肺炎主要病原菌构成的变化，并分析其影响因素。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

654;2700

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-05

试验终止时间

2022-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

符合《中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗指南（2016 年版）》及《儿童社区获得性肺炎诊疗规范发布（2019版）》中社区获得性肺炎的诊断标准。；

排除标准

1.合并囊性纤维病等慢性呼吸疾病； 2.伴异物吸入性肺炎、过敏性肺炎、阻塞性肺炎、活动性肺结核，或存在支气管扩张等基础疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院急救中心

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研究负责人邮编

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