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【ChiCTR2200056561】腔内修复腹主动脉瘤真实世界效果评价的多中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056561

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹主动脉瘤

试验通俗题目

腔内修复腹主动脉瘤真实世界效果评价的多中心研究

试验专业题目

腔内修复腹主动脉瘤真实世界效果评价的多中心研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确真实世界中不同直径腹主动脉瘤接受腔内治疗后的中远期效果。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.男性患者腹主动脉瘤最大直径≥55mm； 2.女性患者腹主动脉瘤最大直径≥50mm； 3.腹主动脉瘤快速增长（最大直径增加＞10mm/年）； 4.症状性腹主动脉瘤（根据医生判断，最大直径不限）； 5.偏心性腹主动脉瘤（根据医生判断，最大直径不限）； 6.非动脉粥样硬化性腹主动脉瘤（根据医生判断，最大直径不限）； 7.其他由主管医生判断需要进行EVAR治疗； 8.预期生存寿命大于1年； 9.>18周岁； 10.可签署知情同意书。；

排除标准

1.孤立性髂动脉瘤，不累及腹主动脉； 2.腹主动脉夹层； 3.因各种原因拒绝参加临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海长海医院

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研究负责人邮编

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