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【ChiCTR2300078564】L-PGDS对心脏骤停患者28天死亡率的早期预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078564

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心跳骤停

试验通俗题目

L-PGDS对心脏骤停患者28天死亡率的早期预测价值

试验专业题目

L-PGDS对心脏骤停患者28天死亡率的早期预测价值

申办单位信息
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200092

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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：观察自然循环恢复后患者血清LPGDS和全因死亡率的关系。 次要研究目的：观察自然循环恢复后患者血清LPGDS和神经预后情况的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

68;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-12

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄＞18岁； 2. 院内或院外心肺复苏成功的患者； 3. 同意本研究知情告知内容。；

排除标准

1. 患者入院时患有严重颅脑外伤或急性脑血管疾病、全身性炎症或自身免疫性疾病； 2. 既往有皮质类固醇药物治疗史及其他全身性疾病，如血液系统疾病、尿毒症、肝硬化、恶性肿瘤； 3. 患者自主循环恢复后72h内死亡 4. 已怀孕或处于哺乳期； 5. 家属放弃治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属新华医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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