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【ChiCTR2600121667】上海临床队列——白血病（TRC）

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121667

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白血病，包括急性白血病和慢性白血病

试验通俗题目

上海临床队列——白血病（TRC）

试验专业题目

上海临床队列——白血病（TRC）

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是： 1. 通过前瞻性收集流行病学数据、临床诊疗数据、生物样本和多组学数据，建立一个高质量的白血病专病队列，从而创建一个标准化、可共享的临床研究数据库； 2. 建立一个标准化的白血病多组学框架，利用生物信息学整合分析进行准确的分子分类，并通过多模态数据融合找到潜在的药物靶点； 3. 创建广泛适用的研究范式，包括数据共享指南和队列建设要求，以促进中国白血病和其他癌症的精准治疗。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海临床队列——白血病（TRC）;上海申康医院发展中心上海临床队列项目

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 知情同意； 2. 首次确诊的急性白血病患者，或首次确诊后未接受任何系统性治疗的初治急性白血病患者； 3. 经骨髓穿刺检查明确诊断为急性白血病（包括急性髓系白血病[AML]、急性淋巴细胞白血病[ALL]、急性双表型白血病[MPAL]和急性白血病未分型）； 4. 住院或门诊就诊的慢性白血病患者； 5. 经骨髓穿刺检查明确诊断为慢性白血病（包括慢性髓系白血病[CML]和慢性淋巴细胞白血病[CLL]）；；

排除标准

1. 非初治的急性白血病患者：已接受过系统性抗白血病治疗（如化疗、靶向治疗、免疫治疗等）的患者； 2. 诊断不明确：骨髓穿刺或流式细胞术等检查未能明确诊断为急性或慢性白血病白血病（如骨髓增生异常综合征[MDS]、骨髓增殖性肿瘤[MPN]等）； 3. 无法配合随访：如精神障碍、无固定居所、拒绝签署知情同意书等；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

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