洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 达克罗宁不同给药方法对腹腔镜妇科手术术后咽喉痛的影响：一项随机对照试验

【ChiCTR2400085725】达克罗宁不同给药方法对腹腔镜妇科手术术后咽喉痛的影响：一项随机对照试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400085725

试验状态

尚未开始

药物名称

达克罗宁

药物类型

/

规范名称

达克罗宁

首次公示信息日的期

2024-06-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜妇科手术术后咽喉痛

试验通俗题目

达克罗宁不同给药方法对腹腔镜妇科手术术后咽喉痛的影响：一项随机对照试验

试验专业题目

达克罗宁不同给药方法对腹腔镜妇科手术术后咽喉痛的影响：一项随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探讨达克罗宁不同给药方法对腹腔镜妇科手术术后咽喉痛的影响

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

使用计算机软件对受试者进行随机化分配

盲法

双盲。受试者不知道本人属于哪组，实施者不知道受试者属于哪组。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-24

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行腹腔镜妇科手术患者;2.年龄18~65岁;3.体重指数20~30 kg/m2;4.美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists, ASA）分级Ⅰ或Ⅱ级;5.Mallampati气道分级Ⅰ级或Ⅱ级;6.患者自愿参与本研究，并签署书面知情同意书，愿意配合随访。；

排除标准

1.近期有呼吸道感染；2.既往有慢性呼吸系统疾病；3.严重心血管、脑、肝、肾功能障碍；4.心脏传导阻滞、窦性心动过缓；5.既往有吸烟史、吸毒史；6.胃食管反流病史；7.术前评估存在困难气道；8.术前应用类固醇激素或镇痛类药物；9.达克罗宁胶浆或其成分过敏者；10.精神障碍，无法交流；11.拒绝参加本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

揭阳市人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多达克罗宁临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
达克罗宁的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

揭阳市人民医院的其他临床试验

更多

揭阳市人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

达克罗宁相关临床试验

更多