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【ChiCTR2200066911】基于潜在类别分析的脑卒中情感障碍症状群的纵向研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066911

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于潜在类别分析的脑卒中情感障碍症状群的纵向研究

试验专业题目

基于潜在类别分析的脑卒中情感障碍症状群的纵向研究

申办单位信息
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联系人邮编

522000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

（1）探讨描述脑卒中后情感障碍的发生现状及其相关症状集群现象； （2）识别脑卒中后情感障碍相关症状群的不同亚组、内部特征和发展轨迹； （3）识别脑卒中后情感障碍相关症状群不同亚组的预测因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

广东省医学科研基金项目

试验范围

/

目标入组人数

564

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合脑卒中诊断标准，经头部CT或MRI影像学诊断确诊为脑出血或脑梗死； （2）年龄≥18 岁 （3）卒中发病在1周内； （4）入院时意识清晰，病情平稳，具有良好的理解力。；

排除标准

（1）合并严重心、肺等器质性疾病或血液病、恶性肿瘤等疾病； （2）严重认知功能障碍、听力障碍或重度失语等无法配合完成调查和评估者； （3）既往器质性、功能性精神障碍； （4）既往有神经退行性病变； （5）长期服用可致精神障碍的药物或药物滥用者、毒品接触史等； （6）近1年内有重大精神创伤史或随访期间发生其他严重的压力事件源； （7）主动要求退出研究或失访者； （8）病例资料收集不完整者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

揭阳市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

522000

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