【CTR20244348】一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验

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基本信息

登记号

CTR20244348

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

米罗那非片

药物类型

化学药

规范名称

米罗那非片

首次公示信息日的期

2024-11-21

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

早期阿尔茨海默病

试验通俗题目

一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验

试验专业题目

一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

201100

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

评价AR1001与安慰剂相比在早期阿尔茨海默病受试者中的有效性

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 150 ；国际: 1150 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2024-12-19;2022-12-22

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署知情同意书时年龄为55 - 90岁（含）的男性或女性受试者；2.筛选时根据美国国家衰老研究院-阿尔茨海默协会（NIA-AA）（Jack et al., 2018），符合3 - 4期定义的AD轻度认知障碍或轻度痴呆；3.受试者在筛选前5年内有主观认知和记忆衰退史且经照护者确认；4.受试者MMSE评分≥ 20；5.受试者CDR总体评分为0.5或1；6.基于延迟记忆指数（DMI）评分，受试者重复性成套神经心理状态测验（RBANS）评分≤ 85；7.磁共振成像（MRI）结果必须排除痴呆的其他原因。可接受访视1a前3个月内的MRI结果。有MRI禁忌症的受试者可免除MRI检查。；8.根据下列至少一项评估，病理学生物标志物脑淀粉样蛋白呈阳性： a. 使用经FDA许可的检测进行的当前或历史CSF评估。 b. 经申办者和/或指定人员确认的当前或历史淀粉样蛋白正电子发射断层扫描（PET）评估。；9.受试者和照护者有能力签署知情同意书以参加研究；10.受试者有一个（或多个）确定的成人照护者，研究者认为其与受试者关系密切且足够了解受试者，能够充分报告受试者的认知、功能、行为和安全性以及方案依从性。照护者必须能够通过电话向研究者和研究工作人员提供有关受试者的信息，并同意参加需要伙伴提供信息才能填写量表的现场门诊访视。此外，照护者必须能够理解参与研究的要求，能提供知情同意书，并能在研究期间随叫随到。除研究者和申办者批准的极少数不可避免的情况外（如信息提供者出现意外健康危机），在所有研究访视，同一照护者必须保持一致。；

排除标准

1.受试者为女性且处于妊娠期、哺乳期或有生育能力，但未采取有效避孕措施；2.受试者存在研究者认为会干扰本研究的谵妄征象；3.受试者除患有与AD相关的痴呆或认知功能下降外，还患具有其他可致痴呆或认知功能下降的诊断疾病，包括但不限于严重头部外伤、酒精滥用、额颞叶痴呆、亨廷顿病、帕金森综合征（例如帕金森病、路易体痴呆等）、严重脑血管疾病和/或严重癫痫发作的并发病史；4.受试者当前有精神病，且根据研究者的判断，精神疾病（例如，精神分裂症）或症状可能会混淆药物作用的解释、影响认知评估或影响受试者完成研究；5.受试者有血管性痴呆病史；6.受试者存在会干扰本研究评价的其他神经系统疾病证据；7.受试者在过去12个月内有心肌梗死、不稳定型心绞痛、冠状动脉疾病和/或纽约心脏协会（NYHA）III级或IV级心力衰竭病史；8.受试者患有未得到控制的高血压（收缩压[BP]> 160 mmHg或舒张压> 95 mmHg）或低血压（收缩压< 90 mmHg或舒张压< 50 mmHg）。可能会对受试者进行重复检测，以确保获得准确的BP读数；9.受试者体重指数（BMI）≥ 35 kg/m2；10.符合以下任何一项的受试者： a. AST（天冬氨酸氨基转移酶）、ALT（丙氨酸氨基转移酶）或总胆红素升高（> 2.5×正常值上限[ULN]）（除非已知具有吉尔伯特综合征既往史） b. 维生素B12缺乏（< 正常值下限[LLN]） c. 已知有HIV（人类免疫缺陷病毒）阳性史或筛选时HIV 1/2检测呈阳性，除非确证性PCR检测呈阴性 d. 已知有丙型肝炎病毒（HCV）病史或筛选时HCV抗体（HCVAb）检测呈阳性（除非确证性PCR检测呈阴性） e. 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）检测呈阳性 f. 已知有神经梅毒史或筛选时RPR检测或其他当地许可的检测呈阳性；11.受试者在筛选前5年内有癌症或恶性肿瘤病史，但以下情况除外： a. 皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈细胞化生不良，已得到充分治疗 b. 原位1级宫颈癌，在筛选前完全治疗至少2年，且无复发。 c. 局限于前列腺的前列腺癌，已充分治疗（例如，手术和/或放疗，或观察性等待）且前列腺特异性抗原（PSA）水平正常或较低且在筛选前稳定持续2年 d. 非转移性乳腺癌，已充分治疗；12.研究者认为受试者的甲状腺疾病治疗不充分；13.受试者患有遗传性退行性视网膜疾病；14.受试者患有未确诊或未控制的癫痫发作（和/或癫痫综合征），由于反复癫痫发作或使用控制癫痫发作的药物而导致或可能导致认知障碍；15.受试者正在接受或在研究期间可能需要接受研究方案禁用的任何药物治疗；16.受试者在过去30天内或筛选时试验用药品的5个半衰期（以较长者为准）内参加过任何试验用药品或器械试验；17.受试者在筛选前至少3个月内接受过口服胆碱酯酶抑制剂、磷酸胆碱和/或美金刚且剂量不稳定。治疗和给药应保持稳定，在整个试验期间不变动；18.受试者既往和/或目前正在接受抗淀粉样蛋白、抗tau或任何其他AD试验性治疗；19.受试者目前正在接受任何其他PDE-5抑制剂（例如西地那非）；20.受试者目前正在接受（或在接受AR1001首次给药前至少14天[2周]和整个研究期间无法停止使用）处方药或非处方药或其他已知为细胞色素P450同工酶3A4（CYP3A4）强效抑制剂的药物；21.根据精神疾病诊断与统计手册（DSM-5），在过去5年内有酒精或物质服用病症；22.受试者既往参加过AR1001临床试验；23.研究者认为受试者不适合参加试验；24.研究者认为存在显著自杀风险的受试者；25.筛选时GDS-15评分≥ 8；26.研究者认为受试者存在腰椎穿刺（LP）禁忌症。受试者正在接受抗凝治疗或抗血小板治疗（阿司匹林和非甾体类抗炎药[NSAID]除外），如果认为暂停治疗不安全时也应排除。注：仅适用于需要LP的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

首都医科大学宣武医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100032

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