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【CTR20132014】暴贝止咳口服液治疗咳嗽风热犯肺证Ⅲ期临床试验

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基本信息
登记号

CTR20132014

试验状态

已完成

药物名称

暴贝止咳口服液

药物类型

中药

规范名称

暴贝止咳口服液

首次公示信息日的期

2014-03-25

临床申请受理号

X0401401

靶点

/

适应症

急性气管-支气管炎、慢性支气管炎急性发作（风热犯肺证）

试验通俗题目

暴贝止咳口服液治疗咳嗽风热犯肺证Ⅲ期临床试验

试验专业题目

以急支糖浆为对照评价暴贝止咳口服液治疗咳嗽有效性安全性随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ期试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

130041

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

进一步评价暴贝止咳口服液治疗咳嗽风热犯肺证（急性气管-支气管炎，慢性支气管炎急性发作）的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 640 ；

实际入组人数

国内: 640  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2012-02-27

是否属于一致性

否

入选标准

1.符合中医咳嗽风热犯肺证辩证标准者；

排除标准

1.年龄在18岁以下或65岁以上男女患者；

2.妊娠或准备妊娠、哺乳期妇女；

3.已知对本药组成成分有严重过敏史者，有食物及药物严重过敏史者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京中医药大学东直门医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100700

联系人通讯地址
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