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【ChiCTR2600116240】极薄陶瓷义齿临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116240

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

牙体缺损、异色牙、牙间隙、牙列不齐

试验通俗题目

极薄陶瓷义齿临床研究

试验专业题目

极薄陶瓷义齿临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

与数控切削的常规厚度陶瓷义齿进行对比，评价微立体光固化增材制造极薄陶瓷义齿的临床适合性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家重点研发计划“增材制造与激光制造”重点专项

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-29

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

有修复牙齿缺损、改善牙齿颜色或外形等需求，恒牙列，咬合关系稳定，无颞下颌关节疾病，口腔卫生状况良好，生物学宽度正常，基牙牙髓活力正常或经完善根管治疗，牙齿缺损程度不超过1/3，有良好的合作态度。；

排除标准

咬合关系不稳定，磨牙症、精神疾病或帕金森患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学口腔医院

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研究负责人邮编

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