洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册；请与我们联系上传伦理审查文件。 COMT基因多态性对芬太尼和右美托咪啶在分娩焦虑和镇痛中的影响

【ChiCTR2100050845】请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册；请与我们联系上传伦理审查文件。 COMT基因多态性对芬太尼和右美托咪啶在分娩焦虑和镇痛中的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100050845

试验状态

结束

药物名称

芬太尼+盐酸右美托咪定

药物类型

/

规范名称

芬太尼+盐酸右美托咪定

首次公示信息日的期

2021-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后焦虑和疼痛

试验通俗题目

请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册；请与我们联系上传伦理审查文件。 COMT基因多态性对芬太尼和右美托咪啶在分娩焦虑和镇痛中的影响

试验专业题目

COMT基因多态性对芬太尼和右美托咪啶在分娩焦虑和镇痛中的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

罗哌卡因复合芬太尼、罗哌卡因复合右美托咪啶用于分娩镇痛时的镇痛、抗焦虑作用与COMT基因多态性的相关性。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

实验者采用SAS软件利用随机区组分层随机的方法产生随机序列，由第三方统计人员运用SPSS统计软件,采用随机数字表法生成随机方案。

盲法

未说明

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

30;31

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-01

试验终止时间

2020-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.在无痛分娩下行自然分娩； 2.ASA分级1-2； 3.年龄在20-32岁之间； 4.孕周为38～41周； 5.自愿参加试验研究。；

排除标准

1.单胎头位、头盆不称； 2.产前检查有病理产科情况； 3.合并有严重内、外科疾病； 4.有酗酒、吸烟史或有精神病史； 5.严重精神病史或长期使用精神活性物质； 6.有硬膜外穿刺禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

西南医科大学附属中医医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多芬太尼+盐酸右美托咪定临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
芬太尼+盐酸右美托咪定的相关内容
药品研发
点击展开

西南医科大学附属中医医院的其他临床试验

更多

西南医科大学附属中医医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

芬太尼+盐酸右美托咪定相关临床试验

更多