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【ChiCTR2100051041】心脏瓣膜手术主动脉开放后室颤: 确立室颤的独立危险因素, 比较不同手术路径室颤的发生率, 探索其与临床结局间的关系

基本信息
登记号

ChiCTR2100051041

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心律失常

试验通俗题目

心脏瓣膜手术主动脉开放后室颤: 确立室颤的独立危险因素, 比较不同手术路径室颤的发生率, 探索其与临床结局间的关系

试验专业题目

心脏瓣膜手术主动脉开放后室颤: 确立室颤的独立危险因素, 比较不同手术路径室颤的发生率, 探索其与临床结局间的关系

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临床试验信息
试验目的

确认不同手术路径心脏瓣膜手术主动脉开放后室颤的发生率、独立危险因素、短期临床结局。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

119

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-27

试验终止时间

2021-10-15

是否属于一致性

/

入选标准

年龄>18岁、行单纯瓣膜手术患者。;

排除标准

瓣膜手术合并室间隔或房间隔缺损修补、冠脉搭桥、心脏肿瘤、主动脉置换。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

清远市人民医院

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研究负责人邮编

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