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【ChiCTR2100052489】常态化新型冠状病毒肺炎核酸检测对急诊肢体离断伤再植手术的影响及疗效评估

基本信息
登记号

ChiCTR2100052489

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肢体离断伤

试验通俗题目

常态化新型冠状病毒肺炎核酸检测对急诊肢体离断伤再植手术的影响及疗效评估

试验专业题目

常态化新型冠状病毒肺炎核酸检测对急诊肢体离断伤再植手术的影响及疗效评估

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临床试验信息
试验目的

回顾并比较常态化急诊术前新型冠状病毒核酸检测前后急诊断肢再植手术的开展情况及疗效预后,探究常态化核酸检测对断肢再植手术的影响,以期对常态化疫情防控中显微外科急诊手术管理的经验进行初步总结供同行参考。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金(82072421)

试验范围

/

目标入组人数

277

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.初次的开放性单平面肢体离断伤,单侧或双侧损伤,完全或不完全离断,远端无血供或血供差; 2.患侧及对侧肢体存在的其他损伤无需行急诊残端修整或截肢术; 3.患者接受急诊断肢再植手术。;

排除标准

损伤机制存在热压伤。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第六人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200233

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