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【ChiCTR2000040756】原发性醛固酮增多症与甲状腺疾病的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000040756

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性醛固酮增多症

试验通俗题目

原发性醛固酮增多症与甲状腺疾病的相关性研究

试验专业题目

原发性醛固酮增多症与甲状腺疾病的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究原发性醛固酮增多症与甲状腺疾病的相关性。评估原发性醛固酮增多症是否会引起甲状腺疾病(包括甲状腺结节、甲状腺功能异常、甲状腺炎、甲状腺癌等)的发病率增加。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家重点专科临床科研专项经费

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-08

试验终止时间

2021-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)实验组:临床诊断为原发性醛固酮增多症的患者(PA组)。 (2)对照组:性别、年龄(±2岁)相匹配的原发性高血压患者(EH组)。;

排除标准

(1)主要研究指标缺失的患者,如RAAS相关指标、甲状腺相关指标等缺失的患者。 (2)已正规治疗过且治疗达标的PA患者(醛固酮下降至正常值范围、肾素活性不受抑制、自发性低钾血症已纠正等)排除在外。 (3)有严重心肝肾脑等器官损害、孕妇,或正在服用影响甲状腺功能的药物等。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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