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首页 临床进展 洛珊治疗中国精神分裂症患者的安全性和有效性的上市后重点监测

【ChiCTR2100048734】洛珊治疗中国精神分裂症患者的安全性和有效性的上市后重点监测

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048734

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

洛珊治疗中国精神分裂症患者的安全性和有效性的上市后重点监测

试验专业题目

布南色林治疗中国精神分裂症患者的安全性和有效性的上市后重点监测

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

了解布南色林用于真实世界中的中国精神分裂症患者的安全性以及布南色林单药或与其他药物合并使用的总体疗效情况以及剂量情况。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

住友制药（苏州）有限公司

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-01

试验终止时间

2022-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

开始使用布南色林的精神分裂症患者；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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