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【ChiCTR2200064212】HIV 感染人群长期预后及影响因素探析：一项回顾性-前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064212

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

人类免疫缺陷病毒感染

试验通俗题目

HIV 感染人群长期预后及影响因素探析：一项回顾性-前瞻性研究

试验专业题目

HIV 感染人群长期预后及影响因素探析：一项回顾性-前瞻性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的研究目的是观察 HIV 感染人群经过长期抗病毒治疗后的并发症发生率及死亡率；以及分析影响中国 HIV 感染人群并发症和死亡的危险因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2031-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 18 岁以上； 2. 经《中国艾滋病诊疗指南(2018 版)》指南，明确诊断为HIV的患者。即符合下列一项者：（1）HIV 抗体筛查试验阳性和HIV补充试验阳性（抗体补充试验阳性或核酸定性检测阳性或核酸定量大于 5000 拷贝/mL）；（2）有流行病学史或艾滋病相关临床表现，两次 HIV 核酸检测均为阳性；（3）HIV 分离试验阳性。 3. 同意接受抗逆转录病毒治疗（ART）治疗或已开始ART治疗。 4. 同意加入本研究并定期随访。；

排除标准

1. 患者依从性不佳； 2. 数据不完整； 3. 经研究者判断认为不适合参与本研究的HIV 患者； 4. 妊娠。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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