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首页 临床进展 周颖婷医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 非心脏手术小儿患者术前口服右美托咪定镇静的半数有效剂量

【ChiCTR2000039398】周颖婷医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 非心脏手术小儿患者术前口服右美托咪定镇静的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039398

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-10-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

焦虑

试验通俗题目

周颖婷医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 非心脏手术小儿患者术前口服右美托咪定镇静的半数有效剂量

试验专业题目

非心脏手术小儿患者术前口服右美托咪定镇静的半数有效剂量

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临床试验信息
试验目的

用序贯法测定mYPAS＞40分的小儿患者非心脏手术术前口服右美托咪定镇静的半数有效剂量。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

非随机试验，按实际手术顺序依次序贯试验，前瞻性剂量探索试验

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-01

试验终止时间

2021-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行非心脏手术的3~6岁学龄前儿童； 2.ASAⅠ~Ⅱ级； 3.家属签署知情同意书。；

排除标准

1.术前mYPAS＜40分； 2.手术时间>2小时； 3.重要脏器手术； 4.合并先天性心脏疾病；神经系统疾病；上呼吸道感染、支气管哮喘；严重肥胖；肝肾功能异常； 5.右美托咪定过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学技术大学附属第一医院南区（安徽省立医院南区）

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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