【ChiCTR2300079291】三臂整群随机对照试验评估精准优化的“接力种”干预策略对15-18岁女性HPV疫苗接种率提升的效果
登记号
ChiCTR2300079291
首次公示信息日期
2023-12-29
试验状态
尚未开始
试验通俗题目
三臂整群随机对照试验评估精准优化的“接力种”干预策略对15-18岁女性HPV疫苗接种率提升的效果
试验专业题目
三臂整群随机对照试验评估精准优化的“接力种”干预策略对15-18岁女性HPV疫苗接种率提升的效果
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
宫颈癌
申办单位
四川大学
申办者联系人
陆娅胶
联系人邮箱
3021560893@qq.com
联系人通讯地址
四川省成都市武侯区人民南路三段17号
联系人邮编
研究负责人姓名
李静
研究负责人电话
+86 132 4022 5540
研究负责人邮箱
lijingwcph@scu.edu.cn
研究负责人通讯地址
四川省成都市武侯区人民南路三段17号
研究负责人邮编
试验机构
四川大学华西公共卫生学院
试验项目经费来源
比尔及梅琳达·盖茨基金会
试验分类
干预性研究
试验分期
其它
设计类型
整群随机分组
随机化
研究助理（RA）通过计算机软件SPSS 21.0生成与分组相匹配的随机数字序列，并通过与序列相匹配学校ID号进行随机分组
盲法
无
试验范围
试验目的
（1）比较不同干预组之间的疫苗接种率
（2）比较分析不同干预对于研究对象疫苗信心和延迟疫苗接种的影响
（3）分析不同干预措施的成本效果
目标入组人数
180
实际入组人数
第一例入组时间
2023-11-01
试验终止时间
2025-10-31
入选标准
（1）15-18 岁青少年女性；（2）无HPV疫苗接种史；（3）既往无严重 、危及生命的疫苗过敏症（4）法定监护人同意参加该研究的
排除标准
1.小于15或大于18的女性；2.已接种过HPV疫苗；3. 根据医生的临床评估，无法接种疫苗的人；4.法定监护人拒绝参与该研究。
是否属于一致性评价
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