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【ChiCTR2300067788】罗哌卡因用于超声引导下坐骨神经阻滞的最低有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067788

试验状态

尚未开始

药物名称

罗哌卡因

药物类型

化药

规范名称

罗哌卡因

首次公示信息日的期

2023-01-27

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

多趾、并趾畸形

试验通俗题目

罗哌卡因用于超声引导下坐骨神经阻滞的最低有效剂量

试验专业题目

罗哌卡因用于坐骨神经阻滞的最低有效剂量的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

测定儿童小腿、足部手术中，罗哌卡因用于超声引导下坐骨神经阻滞最低有效剂量，为临床用药量提供参考。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

采用序贯法-下一位病人的药量由上一位病人的效果决定。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

260

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.在重庆医科大学附属儿童医院择期行下小腿、足部手术的患儿； 2.纳入ASA分级I-II级，年龄0-18岁的患儿。；

排除标准

1.凝血功能异常； 2.存在下肢神经损伤； 3.穿刺部位有感染史； 4.已知罗哌卡因过敏； 5.存在上呼吸道感染史； 6.父母拒绝参加本次试验研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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