【CTR20252265】注射用CZ1S局部浸润用于腹股沟疝修补参与者术后镇痛II期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20252265

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

注射用罗哌卡因微晶

药物类型

化学药

规范名称

注射用罗哌卡因微晶

首次公示信息日的期

2025-06-13

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

本品拟主要用于术后镇痛

试验通俗题目

注射用CZ1S局部浸润用于腹股沟疝修补参与者术后镇痛II期临床试验

试验专业题目

注射用CZ1S局部浸润用于腹股沟疝修补参与者术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲和阳性药对照的II期临床试验

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

310018

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评估和比较注射用CZ1S和盐酸罗哌卡因注射液用于腹股沟疝修补术后镇痛的有效性。次要目的： 1. 评估和比较注射用CZ1S和盐酸罗哌卡因注射液用于腹股沟疝修补术后镇痛的安全性。 2. 评估和比较注射用CZ1S和盐酸罗哌卡因在腹股沟疝修补参与者中的药代动力学（PK）特征。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-08-18

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.参与者能够理解本临床试验的程序和方法，经过充分的知情同意，自愿参加签署知情同意书。；2.年龄18-75周岁的男性或女性；身体质量指数（BMI）在[18.0～30.0]kg/m2范围内（包括临界值）。；3.拟择期在全麻下进行单侧开放式腹股沟斜疝或直疝的无张力修补手术。；4.美国麻醉医师学会（ASA）分级为I-Ⅱ级的参与者。；5.参与者须同意在签署知情同意后至用药后30天内采取有效的避孕措施。；

排除标准

1.有同侧腹股沟疝修补史或计划并行手术者；2.与腹股沟疝修补术无关的身体状况或手术并发的疼痛，可能会混淆术后疼痛评估者；3.对试验用药、方案规定合并用药的任何成分过敏或有特发反应史者；4.对试验用药、方案规定合并用药有明显禁忌症者；5.有以下任何一项临床严重疾病史或现患严重疾病者 ①呼吸系统疾病 ②神经精神类疾病 ③循环系统疾病 ④血液系统疾病 ⑤肿瘤⑥消化系统疾病⑥存在其他可能显著影响试验药物的药效评价或体内代谢的疾病者；6.筛选期检查出现呕吐者或有严重、难治性术后恶心呕吐史者；7.筛选期实验室检查有临床意义者；8.筛选期QTcF间期延长：男性≥450ms，女性≥470ms；9.随机前5个半衰期内使用或预计使用阿片类、NSAIDs类药物、镇静麻醉药、局麻药、糖皮质激素、抗癫痫药、抗焦虑药、抗抑郁药、有镇痛效果的中成药、Ⅲ类抗心律失常药、强效CYP1A2抑制剂、CYP1A2高度敏感底物、强效CYP3A4抑制剂、CYP3A4高度敏感底物、强效CYP3A4诱导剂；10.筛选前3个月（90天）内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）者；11.筛选前3个月（90天）内，接受过重大手术者；12.筛选前3个月（90天）内参加过药物或器械临床试验，且接受了试验用药或器械治疗者；13.有晕针或晕血史，或不能耐受静脉穿刺采血者；14.筛选前1年内有药物滥用史、吸毒史者；15.筛选期血/尿妊娠试验呈阳性，或正处于哺乳期；16.研究者认为将无法评价疗效或不大可能完成试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

200032

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