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【ChiCTR2600124557】基于PPCT-LGMM模型的中青年脑卒中患者自我倡权非线性轨迹解析及动态建模研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600124557

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-05-13

临床申请受理号

靶点

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于PPCT-LGMM模型的中青年脑卒中患者自我倡权非线性轨迹解析及动态建模研究

试验专业题目

基于PPCT-LGMM模型的中青年脑卒中患者自我倡权非线性轨迹解析及动态建模研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

研究通过引入并汉化自我倡权量表，验证该量表在我国中青年脑卒中患者中的适用性，为脑卒中患者自我倡权能力的评估提供标准化工具。采用中文版脑卒中患者自我倡权量表（Chinese Stroke Patient Self-Advocacy Scale, C-SPSAS）了解中青年脑卒中患者在出院前、出院后 1个月、3 个月、 6 个月和12个月5个时间点的自我倡权水平变化轨迹。借助潜变量增长曲线模型反应整体12个月期间中青年脑卒中患者的自我倡权水平整体现况。采用潜变量增长混合模型探讨中青年脑卒中患者自我倡权水平轨迹类别，分析不同类别患者群体的自我倡权水平变化趋势和相应的影响因素，为未来成熟、精细化的自我倡权干预提供坚实基础和科学依据。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

620

实际入组人数

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.年龄在 18-59 周岁之间（包括边界值）; 2.参照中华医学会神经病学分会制定的《中国各类主要脑血管病诊断要点 2019》，经头颅 CT/MRI 证实为缺血性脑卒中; 3.病情稳定，生命体征平稳; 4.患者意识清楚，并能以文字或语言沟通; 5.能熟练使用微信等交流软件; 6.自愿参加本研究，并签署知情同意书。 1.年龄在 18-59 周岁之间（包括边界值）;2.参照中华医学会神经病学分会制定的《中国各类主要脑血管病诊断要点 2019》，经头颅 CT/MRI 证实为缺血性脑卒中;3.病情稳定，生命体征平稳;4.患者意识清楚，并能以文字或语言沟通;5.能熟练使用微信等交流软件;6.自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.严重心力衰竭、肺、肝、肾功能不全者； 2.合并其他脏器严重慢性疾病者； 3.弱势群体，包括孕妇、文盲、精神疾病者、认知损伤者、危重患者等.；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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