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【ChiCTR2500113250】内感受敏感性在肺癌化疗患者疾病症状识别与症状管理间的网络结构与相关性分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500113250

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

内感受敏感性在肺癌化疗患者疾病症状识别与症状管理间的网络结构与相关性分析

试验专业题目

内感受敏感性在肺癌化疗患者疾病症状识别与症状管理间的网络结构与相关性分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建内感受敏感性、疾病症状识别和症状管理之间的网络结构模型;分析内感受敏感性各维度与疾病症状识别、症状管理之间的相关性;探讨内感受敏感性对肺癌化疗患者症状识别和症状管理的影响机制。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

由研究负责人使用随机表进行分组

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.经组织学或细胞学确诊为肺癌的住院患者 2.第 1 次接受化疗,且化疗是唯一治疗(按常规进行 4-6个周期化疗,间隔期为 21d-28d); 3.愿意接受调查; 4.年龄>=18 岁; 5.对中文熟悉且无理解障碍; 6.知情同意愿意参加本研究者;

排除标准

1.有严重认知功能障碍或精神疾病的患者; 2.合并有严重的心、脑、肾等脏器功能障碍的患者 3.不知病情者; 4.同时有进行放疗和(或)手术治疗的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省人民医院

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研究负责人邮编

/

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