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首页 临床进展 基于脑类淋巴清除功能评估ω-3多不饱和脂肪酸(PUFAs)改善卒中后认知障碍的多中心临床研究

【ChiCTR2600118506】基于脑类淋巴清除功能评估ω-3多不饱和脂肪酸(PUFAs)改善卒中后认知障碍的多中心临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118506

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性卒中

试验通俗题目

基于脑类淋巴清除功能评估ω-3多不饱和脂肪酸(PUFAs)改善卒中后认知障碍的多中心临床研究

试验专业题目

基于脑类淋巴清除功能评估ω-3多不饱和脂肪酸(PUFAs)改善卒中后认知障碍的多中心临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估脑类淋巴功能障碍是否为卒中后认知障碍的关键原因，并根据类淋巴清除功能预测卒中后认知障碍的阈值将患者分为干预组（予以ω-3多不饱和脂肪酸(PUFAs)）和对照组（不给药），阐明摄入ω-3多不饱和脂肪酸(PUFAs)在改善脑类淋巴功能来逆转或降低卒中后认知障碍中的作用，从而为改善卒中后认知障碍的应用前景及转化医学提供依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机采用随机信封法，手写分组信息装进信封，按参加试验的次序抽取信封。

盲法

开放标签，对评估者设盲

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划

试验范围

/

目标入组人数

69

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.发病后 2周内和发病 6个月时完成包括 DTI序列在内的多模式影像学扫描； 2.能够配合完成认知功能的全套评估； 3.能够配合临床和影像长期随访工作。；

排除标准

1.卒中前已存在认知障碍者； 2.扫描中不能耐受或完成头颅 MRI（包括 DTI序列）扫描者； 3.因为严重头动造成影像学伪影导致后续影像 后处理和分析者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省人民医院

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