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首页 临床进展 单次心跳精准测量心房颤动患者左心室收缩期应变的可行性研究

【ChiCTR2100050725】单次心跳精准测量心房颤动患者左心室收缩期应变的可行性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050725

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

单次心跳精准测量心房颤动患者左心室收缩期应变的可行性研究

试验专业题目

单次心跳精准测量心房颤动患者左心室收缩期应变的可行性研究

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临床试验信息
试验目的

准确、动态评价心房颤动（简称房颤）患者的心功能非常重要，但是其心律不齐的特点给超声心动图快速、准确评估心功能造成很大困难。文献报道指数心跳方法测量左室收缩功能与传统的平均值法有很好的一致性。本研究旨在验证应用指数心跳方法测量房颤患者左室心肌收缩期整体应变的准确性、可靠性和可重复性。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

not applicable

试验项目经费来源

北京清华长庚医院青年启动基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

接受经胸超声心动图检查时同步体表心电图仍为房颤节律。；

排除标准

频发室性早搏,二度及以上房室阻滞。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

清华大学附属北京清华长庚医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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