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首页 临床进展 结直肠癌肝转移患者荧光导航手术与常规微创手术、开放手术的疗效比较：单中心回顾性研究

【ChiCTR2500097138】结直肠癌肝转移患者荧光导航手术与常规微创手术、开放手术的疗效比较：单中心回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097138

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌肝转移

试验通俗题目

结直肠癌肝转移患者荧光导航手术与常规微创手术、开放手术的疗效比较：单中心回顾性研究

试验专业题目

结直肠癌肝转移患者荧光导航手术与常规微创手术、开放手术的疗效比较：单中心回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

通过回顾性研究，比较使用ICG+IOUS（术中超声）的微创手术、仅使用IOUS的微创手术以及使用触觉辅助+IOUS的开腹手术。我们比较了使用ICG+IOUS的微创手术与其他两种手术方法在短期内的益处。此外，通过比较术前和术中信息，研究影响R0切除的主要因素。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

清华大学精准医学战略项目（2022ZLA006）

试验范围

/

目标入组人数

14;16;56

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-14

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄大于18岁，小于75岁，无性别限制； 2. 病理诊断为CRLM的患者，术前影像或病理证实肝转移； 3. 满足原发肿瘤的肝转移病灶切除的手术指征； 4. 耐受手术及全身麻醉，ASA麻醉分级3级以下，无合并严重心肺脑疾病； 5. 同意签署知情同意书者。；

排除标准

对吲哚菁绿过敏者；

研究者信息
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试验机构

北京清华长庚医院

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