洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600132857】外周血基线炎症指标能否预测急性缺血性卒中患者溶栓后早期神经功能恶化

基本信息
登记号

ChiCTR2600132857

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中静脉溶栓后早期神经功能恶化

试验通俗题目

外周血基线炎症指标能否预测急性缺血性卒中患者溶栓后早期神经功能恶化

试验专业题目

系统性炎症指标对急性缺血性卒中患者静脉溶栓后早期神经功能恶化的预测价值

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探讨基线中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)、淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)、系统免疫炎症指数(SII)、全身炎症反应指数(SIRI)等系统性炎症复合指标与急性缺血性卒中患者接受静脉溶栓后发生END的相关性,以期为卒中患者的溶栓后风险分层提供更精准的临床依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金;常见多发病防治研究

试验范围

/

目标入组人数

302

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-02

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.符合《2018年中国急性缺血性脑卒中诊疗指南》中的诊断标准,且经头颅磁共振成像(MRI)证实。 1.年龄≥18岁;2.符合《2018年中国急性缺血性脑卒中诊疗指南》中的诊断标准,且经头颅磁共振成像(MRI)证实。;

排除标准

1.静脉溶栓后24小时内未能完成NIHSS评分复查; 2.静脉溶栓后桥接机械取栓手术治疗; 3.合并严重肝肾功能不全、急性或活动性感染、血液系统疾病、恶性肿瘤、自身免疫性疾病; 4.入院前2周内有抗生素、糖皮质激素或免疫抑制剂使用史; 5.临床资料不完整。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京清华长庚医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京清华长庚医院的其他临床试验

北京清华长庚医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

387,986
全球在研药物数
2,026
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看