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【ChiCTR2500107700】主观认知下降老年人社区非药物干预方案的构建与初步应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107700

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

主观认知下降

试验通俗题目

主观认知下降老年人社区非药物干预方案的构建与初步应用

试验专业题目

主观认知下降老年人社区团体非药物干预方案的构建与初步应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对主观认知下降老年人社区非药物干预方案进行初步应用并探讨其效果

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

博士研究生培养经费

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-18

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=60岁; 2.符合SCD筛查标准：中文版主观认知下降问卷（Subjective Cognitive Decline Questionnaire，SCD-Q9）评分>=5 分；无客观认知功能损害，通过蒙特利尔认知功能评估量表（Montreal Cognitive Assessment, MoCA）和简易精神状态检查量表 （Mini-Mental State Examination，MMSE） 确定；日常生活能力未受影响； 3.最近半年内未从事规律运动锻炼和认知活动等干预； 4.知情同意，自愿参加。；

排除标准

1.任何其他神经退行性或重大精神疾病（轻度认知障碍或痴呆等）； 2.任何严重或不稳定的内科疾病(即不稳定或严重哮喘或心血管疾病，活动性胃溃疡，或严重的肝脏或肾脏疾病或高血压无法控制者)； 3.有严重的焦虑、抑郁; 4.具有运动禁忌症、色盲或者文化程度过低不能配合测试者； 5.正在参加其它研究试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学

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研究负责人邮编

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