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【ChiCTR2200057765】基于组学研究带状疱疹引起的神经病理性疼痛的分子调节机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057765

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

带状疱疹后神经痛

试验通俗题目

基于组学研究带状疱疹引起的神经病理性疼痛的分子调节机制

试验专业题目

基于组学研究带状疱疹引起的神经病理性疼痛的分子调节机制

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探明带状疱疹病人急性期(发病一个月以内)、慢性期(发病三个月以上)血液和尿液中代谢物、多肽和环状RNA和正常人相比的差别，为治疗带状疱疹引起的慢性痛的药物提供靶点。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机方法，符合条件即纳入不同研究组别

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-21

试验终止时间

2022-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患病组入选标准： （1）急性期(发病一个月以内)或慢性期(发病六个月以上)带状疱疹病人； （2）年龄≥18岁； （3）NRS（疼痛数字分级量表）评分≥4分； （4）签署知情同意书。 2.对照组入选标准： （1）既往无其他重大疾病的健康人群； （2）年龄≥18岁； （3）未患有任何形式的神经痛或者神经损伤性病症； （4）NRS（疼痛数字分级量表）评分为范围在０-１之间； （5）签署知情同意书。；

排除标准

1.患有肝脏或其他器官严重性的疾病，严重的且不稳定的心脏、肺、血管、胃肠道、神经、内分泌、精神疾病（可能导致记忆受损、定向障碍或者不能准确报告）或代谢性疾病； 2.具有精神方面的障碍，使他们不能够对自身状况进行正确评价，如疼痛程度、生活质量及不良反应等； 3.患有脑中风或者其他任何形式的脑血管方面的疾病患者自身不具有其他形式的神经痛或者神经损伤性病症； 4.糖尿病患者； 5.弱势群体，包括：精神疾病者、认知损伤者、危重患者、未成年人、孕妇等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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研究负责人邮编

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