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首页 临床进展 分组可穿戴式心电图设备在心肌缺血检测中的有效性评估

【ChiCTR2500112187】分组可穿戴式心电图设备在心肌缺血检测中的有效性评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112187

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心肌缺血

试验通俗题目

分组可穿戴式心电图设备在心肌缺血检测中的有效性评估

试验专业题目

可穿戴式心电图设备在心肌缺血检测中的有效性评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的： 评估微型心电图设备在诊断ST段偏移及心肌缺血方面的效果。 次要目的： 评估微型心电图设备在诊断冠状动脉严重狭窄方面的效果。 评估微型心电图设备在诊断闭塞性心肌梗死方面的效果。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

322;162

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-20

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

因胸痛就诊于玛丽医院急诊室的患者；

排除标准

1. 因病情或身体原因无法完成可穿戴心电图检查。 2. 拒绝签署知情同意书；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

香港大学

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研究负责人邮编

/

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