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【ChiCTR2600134953】老年多病共存患者风险评估与预警工具验证研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600134953

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压;2型糖尿病;冠心病;脑卒中;慢性阻塞性肺疾病;骨质疏松;心力衰竭;抑郁障碍;慢性肾病;

试验通俗题目

老年多病共存患者风险评估与预警工具验证研究

试验专业题目

老年“多病共存”高危组合识别及风险预警验证研究

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临床试验信息
试验目的

本研究收集老年患者的病历数据,旨在描述多重疾病的分布特征、探索多重疾病模式,并分析相关影响因素。将使用 SPSS 26.0 和 Python 进行统计分析,以开发和验证针对老年多重疾病的风险预测模型,从而为老年人群多重疾病的临床管理提供依据。基于本队列研究中获得的疾病谱、高风险多重疾病组合及风险模型结果,将编制《老年慢性病患者门诊多重疾病管理指南(草案)》,并附上包头市老年人群多重疾病诊断与治疗的现状报告。此外,还将为基层医疗实践及地方卫生委员会的慢性病预防与控制工作提供实质性建议。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2026年度包头医学院科学研究发展基金项目-赓创计划

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-01

试验终止时间

2028-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥60周岁;<br>2.经ICD-10编码确诊患有一种及以上慢性病(如高血压I10、糖尿病E11、冠心病I25等);<br>3.近3年在本院慢性病门诊有连续就诊记录;<br>4.预计可在本院随访至少两年;<br>5.意识清楚,能配合评估,简易精神状态检查量表(MMSE)评分≥20分;<br>6.前瞻性随访阶段需签署书面知情同意书。;

排除标准

1.严重认知障碍,MMSE评分<20分,无法配合评估与随访; 2.终末期疾病,如晚期恶性肿瘤(ICD-10编码C00-D48且分期为Ⅳ期); 3.计划六个月内迁出本地,无法完成随访; 4.病历关键临床资料严重缺失,无法提取核心变量; 5.前瞻性随访阶段拒绝签署知情同意书。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院

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研究负责人邮编

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