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【ChiCTR2600134898】FUNDC1 乳酸化介导线粒体自噬调控心肌缺血再灌注损伤的分子机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600134898

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

FUNDC1 乳酸化介导线粒体自噬调控心肌缺血再灌注损伤的分子机制研究

试验专业题目

FUNDC1 乳酸化介导线粒体自噬调控心肌缺血再灌注损伤的分子机制研究

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临床试验信息
试验目的

本研究以急性心肌梗死疾病研究参与者为对象,采用病例对照观察性研究设计,收集临床、检验及血浆生物样本数据,分析乳酸与急性心肌梗死患者预后的关联,为临床诊疗决策提供真实世界依据,为后续机制研究提供线索。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

内蒙古自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

30;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-01

试验终止时间

2029-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

急性心肌梗死组 1.符合《急性心肌梗死中西医结合诊疗指南(2023年版)》中急性心肌梗死诊断标准:临床存在心肌损伤生物标志物(首选肌钙蛋白cTnI)升高,至少有一次数值超过参考值上限的99百分位值,并有以下至少一项心肌缺血的证据(1)心肌缺血症状;(2)ECG新出现的ST-T改变或新出现的左束支传导阻滞(LBBB);(3)ECG出现病理性Q波;(4)影像学显示有新的存活心肌丧失或新的区域性室壁运动异常;(5)冠状动脉造影或尸检证实冠脉内有血栓。 2. 在发病 12 小时内行急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI); 3. 年龄 18-80 岁。 对照组 1.年龄≥18 周岁,自愿到健康管理中心完成全套健康体检; 2.知情同意,愿意提供体检资料用于本研究; 3.能够完成研究所需全部体检项目,核心检测指标无缺失; 4.意识清楚,无严重精神障碍、认知障碍,可配合信息采集; 5.一般情况稳定,无急性感染、急性创伤、急性心脑血管事件(近 1 个月内)。;

排除标准

1. 严重肝肾功能不全; 2. 凝血功能障碍; 3. 近期(<3 个月)脑卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)史; 4. 其他严重心血管疾病:心脏瓣膜病、先天性心脏病、风湿性心脏病、心肌病、心肌 炎、急性心力衰竭等; 5. 妊娠或哺乳期女性; 6. 合并恶性肿瘤或免疫系统疾病;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院

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研究负责人邮编

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