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【ChiCTR2500111836】基于患者自我报告的抗抑郁药物常见不良反应导致停药率及影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111836

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神障碍

试验通俗题目

基于患者自我报告的抗抑郁药物常见不良反应导致停药率及影响因素分析

试验专业题目

基于患者自我报告的抗抑郁药物常见不良反应导致停药率及影响因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的： 探讨常用抗抑郁药物常见不良反应导致的停药率。 次要目的： 1.分析抗抑郁药物不同系统不良反应导致停药率的差异。 2.探讨抗抑郁药物使用中因不良反应停药的相关影响因素。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

北京市高层次公共卫生技术人才培养计划项目（学科带头人-01-30）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准： 1.近1年内使用过抗抑郁药物治疗的北京安定医院住院/门诊患者； 2.抗抑郁药物种类包括SSRIs类、SNRI类、SARI类、NASSA类、褪黑素受体作用类和氨基酮类抗抑郁药物，且出现不良反应。 3.有一定文化程度，能理解和完成自评量表。 4.年龄为18岁以上，性别不限； 5.签署本研究知情同意书。；

排除标准

排除标准: 1.患有严重神经系统疾病或其他严重躯体疾病，如肿瘤、心肌梗死、严重心、肝、肾功能不全者等； 2.药物/酒精依赖的患者； 3.存在智力障碍的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京安定医院

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研究负责人邮编

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