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【ChiCTR2500114487】焦虑障碍患者中前房角色素颗粒沉积患病率研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114487

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

焦虑障碍

试验通俗题目

焦虑障碍患者中前房角色素颗粒沉积患病率研究

试验专业题目

焦虑障碍患者中前房角色素颗粒沉积患病率调查研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）主要研究目的：焦虑障碍患者中前房角色素颗粒沉积的患病率 （2）次要研究目的：探索前房角色素颗粒沉积严重度与焦虑症状严重程度的相关性

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

414

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2028-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄18-75周岁，具有完全民事行为能力，能够配合完成相关检查 2）了解本项目的研究目的和内容，愿意参加本研究项目，并签署书面知情同意书 3）符合DSM-5的焦虑障碍（包括广泛性焦虑障碍、恐怖性焦虑障碍、惊恐障碍等）诊断标准 4）汉密尔顿焦虑量表≥14分；

排除标准

1）无法配合完成检查评估，如无法坐立并完成房角镜检查 2）既往有可能影响房角色素沉着的眼部疾病、做过可能导致房角色素颗粒分布异常的眼内激光、手术治疗 3）严重躯体疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京安定医院

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研究负责人邮编

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