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首页 临床进展 基于MBD2和TET基因的含砷中药治疗骨髓增生异常综合征的分子机理研究

【ChiCTR1800015614】基于MBD2和TET基因的含砷中药治疗骨髓增生异常综合征的分子机理研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800015614

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-04-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨髓增生异常综合征

试验通俗题目

基于MBD2和TET基因的含砷中药治疗骨髓增生异常综合征的分子机理研究

试验专业题目

基于MBD2和TET基因的含砷中药治疗骨髓增生异常综合征的分子机理研究

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临床试验信息
试验目的

研究含砷中药青黄散治疗骨髓增生异常综合征的作用机理

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

治疗新技术

随机化

非随机对照实验

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然基金委员会

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合骨髓增生异常综合征诊断标准； （2）年龄18至75岁； （3）骨髓原始细胞计数＜5%，中性粒细胞数＞0.5×10^9/L、血小板＞20×10^9/L并无严重出血以及发热者； （4）无严重心肝肾合并症； （5）未参加其他临床研究。；

排除标准

有以下情况之一者，对青黛或雄黄过敏者；妊娠、哺乳期妇女及一年内有生育要求者；精神疾患。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国中医科学院西苑医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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