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首页 临床进展 基于SCT-HAPA-FFT模型的脑卒中幸存者活动促进的干预策略构建与实证研究

【ChiCTR2400085299】基于SCT-HAPA-FFT模型的脑卒中幸存者活动促进的干预策略构建与实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085299

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中幸存者

试验通俗题目

基于SCT-HAPA-FFT模型的脑卒中幸存者活动促进的干预策略构建与实证研究

试验专业题目

基于SCT-HAPA-FFT模型的脑卒中幸存者活动促进的干预策略构建与实证研究

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临床试验信息
试验目的

探讨基于SCT-HAPA-FFT模型的脑卒中幸存者活动促进干预方案对脑卒中幸存者自我效能感、功能锻炼依从性、运动功能、生活质量的干预效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

利用SPSS 26.0软件生成106个随机数，从小到大排列后，1~53号为对照组，54~106号为干预组

盲法

无

试验项目经费来源

湖南省自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

53

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-10

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄18～80岁； （2）符合2019年《中国各类主要脑血管疾病诊断要点》中的缺血性或出血性脑血管病诊断标准； （3）卒中时间＞6个月，经过脑卒中规范治疗后，存在活动障碍的患者； （4）患者及其照护家属具有正常沟通交流能力和理解能力； （5）签署知情同意书。；

排除标准

（1）急性传染性疾病患者； （2）合并其他脑器质性疾病，伴有其他严重躯体疾病； （3）心肺肾肝功能严重不全等需绝对卧床休息者； （4）有精神疾病史或存在认知障碍； （5）有酒精或者其他精神活性物质滥用或者依赖史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

长沙市第三医院

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