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首页 临床进展 多巴胺受体基因多态性与双相抑郁发作临床效应的相关性研究

【ChiCTR2100054147】多巴胺受体基因多态性与双相抑郁发作临床效应的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054147

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

双相抑郁

试验通俗题目

多巴胺受体基因多态性与双相抑郁发作临床效应的相关性研究

试验专业题目

多巴胺受体基因多态性与双相抑郁发作临床效应的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.分析双相抑郁患者多巴胺受体基因（DRD1、DRD2、DRD3）多态性与正常对照组的差异； 2.分析双相抑郁患者多巴胺受体基因（DRD1、DRD2、DRD3）多态性与临床效应的关联。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

由李国荣医师采用随机数字表法产生随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

省卫健委、嘉兴市康慈医院、自筹

试验范围

/

目标入组人数

60;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.研究组入组标准：需要符合ICD-10双相情感障碍抑郁发作的诊断标准。年龄在18-65周岁，汉族，右利手，HAMD≥21分； 2.健康对照组的入组标准：年龄在18-65周岁，汉族，右利手，无器质性疾病，无精神疾病史；YMRS评分<8分，HAMD<7分,HAMA<7分。；

排除标准

1.同时患有严重躯体疾病的患者，如心、肝、肾脏疾病，肿瘤，血液病，癫痫及其他神经系统疾病； 2.哺乳期、妊娠期或者有可能在研究期间妊娠的妇女； 3.双相情感障碍伴混合特征、快速循环特征的患者； 4.有严重自伤、自杀倾向的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市康慈医院

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研究负责人邮编

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