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【ChiCTR2100053518】地塞米松和罗哌卡因联合用药在连续前锯肌平面阻滞对胸腔镜术后疼痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100053518

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸罗哌卡因+地塞米松

药物类型

/

规范名称

盐酸罗哌卡因+地塞米松

首次公示信息日的期

2021-11-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

地塞米松和罗哌卡因联合用药在连续前锯肌平面阻滞对胸腔镜术后疼痛的影响

试验专业题目

地塞米松和罗哌卡因联合用药在连续前锯肌平面阻滞对胸腔镜术后疼痛的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟观察地塞米松联合罗哌卡因用于连续前锯肌平面阻滞（SAPB）是否能增强局麻药的镇痛作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究员对受试者根据计算机程序生成的随机数进行分组。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-24

试验终止时间

2023-10-18

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行胸腔镜下肺叶切除术的患者； 2.男女不限，年龄18～70岁； 3.BMI在18.5～30kg/m^2范围内，ASA分级在Ⅰ～Ⅲ级； 4.须是自愿参与本次研究，且签订术前知情同意书； 5.患者有准确完成疼痛评估的能力。；

排除标准

1.既往胸科手术史； 2.凝血功能障碍等； 3.肝肾功能不全、心功能不全（纽约心脏协会Ⅲ～Ⅳ级）、肺功能损害（1s内用力呼气量＜50%预测值）； 4.对局麻药或阿片类药物过敏； 5.术前的慢性疼痛史或持续性镇痛治疗； 6.全身或穿刺部位感染； 7.周围神经系统疾病或SAPB区域的神经损伤； 8.糖尿病； 9.研究者认为患者不符合本研究条件的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学技术大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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