洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 罗哌卡因复合地塞米松用于单次神经阻滞对术后暴发痛的影响

【ChiCTR-IPR-17011365】罗哌卡因复合地塞米松用于单次神经阻滞对术后暴发痛的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-17011365

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸罗哌卡因+地塞米松

药物类型

/

规范名称

盐酸罗哌卡因+地塞米松

首次公示信息日的期

2017-05-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

罗哌卡因复合地塞米松用于单次神经阻滞对术后暴发痛的影响

试验专业题目

罗哌卡因复合地塞米松用于单次神经阻滞对术后暴发痛的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究的目的是比较地塞米松加入罗哌卡因中进行单次神经阻滞时对暴发痛的发生率的影响，以验证通过局部麻醉药中加入地塞米松是否可降低术后暴发痛的发生率。此外还将比较术后患者自控静脉镇痛药物使用量、第一次使用补救镇痛措施的时间、睡眠质量、以及术后神经损伤的发生率。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

本研究随机数字法进行随机。由统计人员采用SPSS statistics 22 产生随机数字表。统计人员不参与受试者招募

盲法

试验药由护士根据分组情况配置，注射器上仅标注试验药；患者、麻醉医生、随访者均不了解分组情况。

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

66

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-07-01

试验终止时间

2018-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

①上肢骨折拟于单次神经阻滞复合镇静下行骨折切开复位内固定术的患者 ②年龄>18岁 ③签署知情同意书；

排除标准

①拒绝签署知情同意书 ②术前合并周围神经损伤或病变 ③因慢性疼痛长期口服止痛药 ④严重的复合外伤 ⑤妊娠期妇女；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多盐酸罗哌卡因+地塞米松临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
盐酸罗哌卡因+地塞米松的相关内容
药品研发
点击展开

复旦大学附属中山医院的其他临床试验

更多

复旦大学附属中山医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

盐酸罗哌卡因+地塞米松相关临床试验

更多

复旦大学附属中山医院相关推荐

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,457个
全球在研药物数
5,870个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看