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【ChiCTR2500107007】经颈静脉肝内门体分流术对失代偿期肝硬化患者再代偿的影响：一项多中心前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107007

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

失代偿期肝硬化

试验通俗题目

经颈静脉肝内门体分流术对失代偿期肝硬化患者再代偿的影响：一项多中心前瞻性队列研究

试验专业题目

经颈静脉肝内门体分流术对失代偿期肝硬化患者再代偿的影响：一项多中心前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是评估TIPS术后1年时的再代偿率及其对死亡风险的影响。次要目的包括：再代偿对HCC发生风险的影响和确定与术后1年和6个月时再代偿相关的因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

233

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2027-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁； 2.失代偿期肝硬化（Child-Pugh B/C级，MELD≤20）； 3.TIPS适应证（难治性腹水或静脉曲张出血）； 4.病因可干预（HBV/HCV/酒精/MASLD）。；

排除标准

1.合并HCC/肝外恶性肿瘤； 2.非肝硬化门脉高压； 3.自免肝肝硬化； 4.严重心肺肾功能不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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