ChiCTR1900028586
正在进行
盐酸阿比多尔片+磷酸奥司他韦胶囊
/
盐酸阿比多尔片+磷酸奥司他韦胶囊
2019-12-28
/
/
流感病毒性肺炎
盐酸阿比多尔片联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流感病毒性肺炎疗效评估
盐酸阿比多尔片联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流感病毒性肺炎的随机、开放、多中心临床观察研究
310000
临床观察盐酸阿比多尔片联合磷酸奥司他韦胶囊相对于单用磷酸奥司他韦胶囊在成人流感病毒性肺炎患者中的有效性
随机平行对照
上市后药物
本研究采用随机数字表法进行随机分组, 110例受试者将以1:1的比例分到A、B两组,A组为阿比多尔与奥司他韦联合用药组,B组为奥司他韦单药组。使用SPSS 22.0软件,通过设定随机种子,生成随机数字,根据随机数字排序以中间值为界,生成A、B两组
未说明
国家科技重大专项(2017ZX10204401)
/
55
/
2020-01-01
2020-12-31
/
1)签署知情同意书; 2)年龄≥18岁,性别不限; 3)鼻/咽拭子或呼吸道分泌物流感快速抗原(或核酸)检测阳性; 4)临床诊断病毒性肺炎,或肺部影像学(CT)符合病毒性肺炎表现;
请登录查看1)有本类药过敏史和/或严重过敏性休质者; 2)研究者认为将会影响受试者安全的重度心脏病或有临床意义的心律失常病史; 3)呼吸频率快,呼吸困难,口唇紫绀,预计2小时内需机械通气呼吸支持; 4)神志改变,出现反应迟钝、嗜睡、躁动、惊厥等; 5)严重呕吐、腹泻; 6)与基础疾病无关的肝功能异常; 7) 与基础疾病无关的肾功能异常; 8)临床医生判断存在严重继发细菌性肺炎或其他病原体所致的肺炎不适合入组本研究; 9)临床医生判断基础疾病加重24小时内需机械通气呼吸支持的: 10)筛选期前2d 内接受过其他抗病毒药物治疗; 11)怀孕或哺乳的妇女;
请登录查看树兰(杭州)医院
310000
树兰(杭州)医院的其他临床试验
- 司来帕格片在中国健康试验参与者中空腹状态下单次给药的人体生物等效性临床试验
- ICU新护士独立上岗准备度评估工具的构建与应用
- SG301 注射液在肾脏移植后发生抗体介导的排斥反应(AMR)患者中的II期临床试验
- YB-01应用于中国健康受试者的安全耐受、药代动力学和药效动力学特征研究
- 苯磺酸左氨氯地平片在健康人体餐后状态下的生物等效性试验
- 一项单中心、前瞻性、随机对照的队列研究探索早期足量简化给药N-乙酰半胱氨酸联合李氏人工肝治疗乙肝肝衰竭的有效性和安全性
- 评价GST-HG141片和利福平、伊曲康唑在健康成年参与者中的药物相互作用临床研究
- GST-HG141(奈瑞可韦)联合NAs用于慢性乙型肝炎的有效性、安全性扩展期(IIIB期)临床试验
- 随机、开放、两序列、两周期交叉设计评价H021片的食物影响临床研究
- 开放、单序列、两周期交叉对照评价H021片相对生物利用度的临床研究
- H021肠溶片食物影响研究
- HZ039干混悬剂单次和多次服药的药代动力学、药效动力学以及食物影响研究
- HZ039干混悬剂在中国健康试验参与者中单次和多次服药的药代动力学、药效动力学以及食物影响研究
- 一项多中心、前瞻性、随机对照研究探索不同给药时间间隔的肠菌胶囊治疗肝性脑病的有效性和安全性
- 评价XY03-EA片在健康研究参与者中对转运体OAT1底物阿德福韦酯人体药代动力学影响的临床研究
- H021肠溶片相对生物利用度试验
- 评价XY03-EA片在健康研究参与者中与阿德福韦酯的药物相互作用试验
- 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒感染Ⅲ期临床试验
- 序贯与联合磁电治疗对产后盆底功能障碍的疗效与机制:基于骨桥蛋白动态监测的随机对照研究
- 猪源纤维蛋白粘合剂对剖宫产术后子宫瘢痕憩室的预防疗效:一项随机对照试验
树兰(杭州)医院的其他临床试验
- ICU新护士独立上岗准备度评估工具的构建与应用
- 一项单中心、前瞻性、随机对照的队列研究探索早期足量简化给药N-乙酰半胱氨酸联合李氏人工肝治疗乙肝肝衰竭的有效性和安全性
- 随机、开放、两序列、两周期交叉设计评价H021片的食物影响临床研究
- 开放、单序列、两周期交叉对照评价H021片相对生物利用度的临床研究
- HZ039干混悬剂在中国健康试验参与者中单次和多次服药的药代动力学、药效动力学以及食物影响研究
- 一项多中心、前瞻性、随机对照研究探索不同给药时间间隔的肠菌胶囊治疗肝性脑病的有效性和安全性
- 评价XY03-EA片在健康研究参与者中对转运体OAT1底物阿德福韦酯人体药代动力学影响的临床研究
- 序贯与联合磁电治疗对产后盆底功能障碍的疗效与机制:基于骨桥蛋白动态监测的随机对照研究
- 猪源纤维蛋白粘合剂对剖宫产术后子宫瘢痕憩室的预防疗效:一项随机对照试验
- 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉对照设计,评价餐后状态下单次口服受试制剂乌帕替尼缓释片与参比制剂乌帕替尼缓释片(商品名:RINVOQ®/瑞福®)在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
- 钇[90Y]微球注射液联合系统治疗对比肝动脉化疗栓塞(TACE)联合系统治疗在超杭州标准肝细胞癌(HCC)降期治疗的有效性和安全性观察
- 不明原因发热不同病因的临床特征及基于多临床参数的机器学习预测模型构建
- 盐酸丁卡因凝胶在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉设计、空腹状态下的生物等效性试验
- 儿童褪黑素颗粒在人体内生物等效性试验
- 完全左右半肝劈离式肝移植的多中心前瞻性队列研究
- 肝细胞肝癌转化至完全临床反应的序贯治疗前瞻性多中心研究
- 克立硼罗软膏在健康受试者中的人体生物等效性研究
- 细胞角蛋白19片段与胰腺恶性肿瘤死亡相关性研究
- 影响胰腺恶性肿瘤生存期的相关因素研究
- 基于危险的分层的肝衰竭患者预防性抗真菌治疗的有效性和安全性的前瞻性研究
最新临床资讯
-
落地临床、抢滩院外,AI康复机器人下一步竞争拼什么?
动脉网-最新2026-08-29
-
再获国际权威学术认可!恒瑞创新药HRS-7535糖尿病肾病Ⅱ期临床研究发表于《柳叶刀》子刊
恒瑞医药2026-08-28
-
贵州百灵2026-08-28
-
癌度2026-08-28
-
UmabsDB2026-08-28
-
扬子江药业集团2026-08-28
-
医药观澜2026-08-28
-
金斯瑞生物2026-08-28
-
科凝生物 Pleryon2026-08-28
-
海创药业2026-08-28
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 35
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-31
-
2026-08-29
-
2026-08-28
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 45
-
摩熵咨询 34 23
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

