ChiCTR2600133396
结束
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2026-09-24
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肝移植术后12个月内发生的移植肝内复发性肝细胞癌
伊达比星TACE序贯FOLFOX经肝动脉灌注化疗与仑伐替尼联合治疗早期移植肝复发性HCC的疗效与安全性研究
伊达比星TACE序贯FOLFOX经肝动脉灌注化疗与仑伐替尼联合治疗早期移植肝复发性HCC的疗效与安全性研究
基于既往临床资料，回顾性评价IDA-TACE序贯FOLFOX-HAIC联合仑伐替尼治疗肝移植术后早期移植肝内复发性肝细胞癌的疗效与安全性，并与IDA-TACE联合仑伐替尼治疗进行比较。通过分析无进展生存期（PFS）、复发后生存期（PRS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）及不良事件等结局指标，探索影响患者预后的相关因素，为优化肝移植术后早期复发HCC的临床治疗与管理策略提供依据。
队列研究
其它
无
无
浙江省卫生健康行业科技计划项目（项目编号：2025HY0849）
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35
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2026-02-01
2026-12-31
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1.签署知情同意书，主要器官功能良好； 2. 肝移植术后 12 个月内确诊移植肝内 HCC 复发； 3. 经 MDT 评估不适合外科切除或局部消融治疗； 4. Child-Pugh A或B（<=7分），ECOG评分<=1分； 5. . 年龄 18~75 周岁； 6. 预期生存时间>=3个月； 1.签署知情同意书，主要器官功能良好；2. 肝移植术后 12 个月内确诊移植肝内 HCC 复发；3. 经 MDT 评估不适合外科切除或局部消融治疗； 4. Child-Pugh A或B（<=7分），ECOG评分<=1分；5. . 年龄 18~75 周岁；6. 预期生存时间>=3个月；；
请登录查看1.合并其他恶性肿瘤或存在门静脉主干癌栓／胆道梗阻； 2. 初次复发即合并肝外转移且已接受系统性治疗者； 3. 严重感染、肝肾功能障碍或精神疾病； 4. 无法耐受造影检查； 5. 治疗依从性差或其他不适合入组者； 6. 妊娠/哺乳期，或造影剂严重过敏； 7. 评价研究者认为不适合参加本研究。；
请登录查看树兰（杭州）医院
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