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【ChiCTR2600120676】开放、单序列、两周期交叉对照评价H021片相对生物利用度的临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600120676

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-03-18

临床申请受理号

靶点

适应症

溃疡性结肠炎

试验通俗题目

开放、单序列、两周期交叉对照评价H021片相对生物利用度的临床研究

试验专业题目

开放、单序列、两周期交叉对照评价H021片相对生物利用度的临床研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

研究目的：主要目的：考察单次口服H021片（T）在中国健康受试者中的安全性和耐受性；考察单次口服H021片（T）相较于H021片（R）的相对生物利用度（基于AUC0-t）。次要目的：考察单次口服H021片（T）在中国健康受试者体内的药代动力学；考察单次口服H021片（T）相较于H021片（R）的相对生物利用度（基于Cmax、AUC0-∞）。

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

江苏柯菲平医药股份有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-03-19

试验终止时间

2027-03-19

是否属于一致性

入选标准

1.年龄18~55周岁（含18和55周岁）的健康成年受试者（健康是指经病史询问、体格和生命体征检查、胸部X线（正位）、实验室检查和12-导联心电图等检查结果正常或异常但经研究者判断无临床意义），男女兼有； 2.体重男性>=50.0kg，女性>=45.0kg，且体重指数（BMI）：19.0~26.0kg/m2（含19.0和26.0，体重指数BMI=体重（kg）/身高2（m2），保留小数点后1位）； 3.受试者自愿签署知情同意书； 4.受试者承诺自筛选至末次给予试验用药品后6个月内无生育计划、无捐精或捐卵计划，并采取适当的避孕措施，避免自己或伴侣怀孕； 5.受试者有良好的生活作息并且能够与研究者保持良好的沟通和遵守临床试验的各种要求。；

排除标准

1.有神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病、感染性疾病、重要脏器疾病或病史，且研究者认为会影响受试者安全； 2.有临床意义的食物、药物过敏史或特应性变态反应性疾病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或已知对试验用药品成分及辅料过敏者； 3.在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者； 4.存在可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何疾病或病史，或者可能对受试者构成危害的任何病情，如： i.筛选时有炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其他具有临床意义的胃肠道异常； ii.既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛术除外）； iii.筛选时有肝病或具有肝功能不全的病史或证据（如AST、ALT或总胆红素＞1.5倍ULN）； iv.筛选时有肾病或具有肾功能不全的病史或证据，表现为有临床意义的肌酐异常或尿成分异常（比如蛋白尿等）； 5.筛选前3个月内饮用过量（平均一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料；或给药前48h内，摄取茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者； 6.筛选前3个月内平均每日吸烟超过5支；或在整个试验期间不能禁止吸烟者； 7.筛选前3个月内经常饮酒者，即平均每天饮用超过2个单位的酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；或试验期间不能禁酒者；或酒精呼气试验呈阳性者； 8.筛选前3个月内献血或失血>=400mL（女性生理性失血除外）；或接受输血或使用血制品；或计划服药期间及停药后3个月内献血者； 9.筛选前3个月内服用过毒品；或12个月内有药物滥用史/依赖史；或筛选时尿药筛查呈阳性者； 10.筛选前3个月内接种过疫苗；或试验结束后3个月内计划接种疫苗者； 11.筛选前3个月内参加过其他药物或器械临床试验且接受试验用药品或器械治疗者； 12.筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；或给药前48 h内，摄入过任何富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物者； 13.筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者； 14.病毒学检查，即乙肝表面抗原定性、丙型肝炎病毒抗体、丙型肝炎病毒核心抗原、人免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测、梅毒螺旋体特异抗体检查，异常有临床意义者； 15.既往有结核病史；或有任何活动性结核（TB）者； 16.不能耐受静脉穿刺；或有晕针、晕血史者； 17.女性受试者正处在哺乳期或妊娠期；或血妊娠检查结果呈阳性者； 18.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食（包括乳糖不耐受等）；或有吞咽困难者； 19.受试者可能因为其他原因不能完成本研究；或研究者认为受试者存在其他不适于参与该项研究的情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

树兰（杭州）医院

研究负责人电话

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