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首页 临床进展 於脊髓麻醉剖腹生產期間使用去氧腎上腺素“Phenylephrine”和去甲腎上腺素“Norepinephrine”管理產婦血壓的劑量反應研究

【ChiCTR-TRC-14005206】於脊髓麻醉剖腹生產期間使用去氧腎上腺素“Phenylephrine”和去甲腎上腺素“Norepinephrine”管理產婦血壓的劑量反應研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-14005206

试验状态

结束

药物名称

去氧肾上腺素+去甲肾上腺素

药物类型

/

规范名称

去氧肾上腺素+去甲肾上腺素

首次公示信息日的期

2014-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

Hypotension

试验通俗题目

於脊髓麻醉剖腹生產期間使用去氧腎上腺素“Phenylephrine”和去甲腎上腺素“Norepinephrine”管理產婦血壓的劑量反應研究

试验专业题目

於脊髓麻醉剖腹生產期間使用去氧腎上腺素“Phenylephrine”和去甲腎上腺素“Norepinephrine”管理產婦血壓的劑量反應研究

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临床试验信息
试验目的

於脊髓麻醉剖腹生產期間使用去氧腎上腺素“Phenylephrine”和去甲腎上腺素“Norepinephrine”管理產婦血壓的劑量反應研究

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

RCT

盲法

/

试验项目经费来源

Department of Anaesthesia and Intensive Care, The Chinese University of Hong Kong

试验范围

/

目标入组人数

180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-10-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

American Society of Anesthesiologists Physical Status 1 or 2 non-labouring normotensive parturients with term singleton pregnancies who are scheduled for elective or semi-elective Caesarean section and who have been judged suitable and have agreed to have spinal anaesthesia according to usual clinical criteria, baseline systolic blood pressure 90–140 mmHg.；

排除标准

Known fetal abnormality, pre-existing or pregnancy-induced hypertension, known cardiovascular or cerebrovascular disease, thrombocytopaenia, coagulopathy, or any medical contraindication to spinal anaesthesia, known allergy to phenylephrine or norepinephrine, weight less than 50 kg or more than 100 kg, height shorter than 140 cm or longer than 180 cm, inability or refusal to give informed consent, age younger than 18 years.；

研究者信息
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试验机构

The Chinese University of Hong Kong

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