报告时间：2023-09-30
股票代码：SNCE
营业收入：0
营业毛利润：0
净利润：0
生物医药全产业链数据服务平台
掌上数据
打开微信扫一扫
产品矩阵
摩熵数科产品矩阵
查看详情
{{ item.category }}
{{ product.info.desc }}
-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
- 恒瑞医药
- 司美格鲁肽
- GLP-1
Science 37 Inc核心数据概览
Science 37 Inc资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Science 37发布DTP研究站点模型分析，提升临床试验性能研发注册政策Science 37与Tufts CSDD合作在《应用临床试验》杂志上发表了一项新分析，评估了其直接面向患者（DTP）站点模型在临床试验中的表现。该研究对比了Science 37的DTP站点与传统站点在28项临床试验中的表现，结果显示DTP站点在参与人数贡献、完成率、关键时间线以及代表性患者群体等方面具有优势。Science 37的DTP站点通过集中医疗监管、多州许可的医生、研究级护士进行家庭访问以及专门的DTP临床供应链等模式，成功通过了多次FDA检查，并支持了多种监管提交和批准。分析表明，DTP站点模型能够改变临床试验性能的范式，通过将参与者纳入到距离主要机场平均近60英里的地方，消除了参与障碍，并允许与传统的基础设施相结合时，更快、更可靠地招募多样化的患者群体。Biospace2026-05-19359
-
Science 37荣获两项SCOPE大奖提名研发注册政策科学37公司，作为扩大患者参与临床试验的领导者，近日宣布荣获两项备受瞩目的SCOPE大奖提名，包括参与者参与奖和站点创新奖。这是首次有公司同一年内被提名两项SCOPE大奖。Science 37因其与RxE2的“药店到试验”合作而获得参与者参与奖，该合作通过利用当地药店作为可信的接入点，将研究带到美国的农业社区。此外，Science 37的“直接到患者”临床试验站点获得站点创新奖提名，该站点允许患者直接从家中参与试验，通过全国范围内的医疗服务许可，扩大了试验的参与范围并加速了临床试验的招募。Science 37首席执行官Tyler Van Horn表示，这些提名反映了公司扩大患者访问并交付卓越运营的承诺。最终评审将在2026年2月2日至5日在佛罗里达州奥兰多的SCOPE峰会上进行。GlobeNewswire2026-01-07255
-
Science 37荣获2025年临床试验领域卓越奖医投速递Science 37，临床试验患者接入领域的领导者，宣布荣获2025年临床试验领域卓越奖中的研发-站点创新奖。该奖项表彰了Science 37通过其Direct-to-Patient Clinical Trial Site（直接面向患者的临床试验站点）在推进临床研究方面的领导地位，该站点是行业内最具创新性和数据驱动型的站点模式之一。该站点由GlobalData的独立研究支持，该奖项旨在庆祝在研发、安全、多样性和社会影响等关键领域推动有意义进步的组织。Science 37的Direct-to-Patient Site作为一个单一、全国性的、FDA检查的站点，使赞助商能够在所有50个州招募和保留参与者。通过消除地理障碍，该模式提高了接入性，增强了公平性，并在复杂的治疗领域持续提供高质量的性能。近期对赞助商项目的贡献包括：在FDA检查的关键3期哮喘试验中成为顶尖招募站点，贡献了所有参与者的28%；在儿童3期脆性X综合征（FXS）研究中占总体招募的25%；在4期嗜睡症研究中占总体招募的55%，支持早期招募完成；在FDA检查的关键3期原发性胆汁性胆管炎（PBC）试验中占所有美国参与者的47%。Science 37的首席GlobeNewswire2025-12-02371哮喘 嗜睡症 脆性 X 综合征
-
Science 37成功完成第三次FDA检查，进一步验证其临床研究质量与合规性研发注册政策Science 37，一家致力于提升患者参与临床试验的领先企业，宣布其Direct-to-Patient Site临床研究项目成功通过了第三次FDA检查。此次检查结果为无行动指示（NAI），未发现任何违规条件，也未发出Form 483。此次审查集中在Science 37在注册性3期原发性胆汁性胆管炎（PBC）研究中的贡献，该公司在该研究中发挥了重要作用，招募了美国研究人口的47%。FDA评估了内部流程、技术平台、数据完整性、患者安全措施、协议遵守、主要研究员监督以及所有相关文件。这是Science 37在不到两年内连续第三次成功通过FDA检查。前两次检查分别在2024年3月和2025年4月进行，也均获得了NAI分类建议，未发出Form 483，验证了该公司在多个关键研究中持续提供高质量、符合监管要求的研究能力。Science 37的Direct-to-Patient Site通过允许患者直接从家中参与，超越了传统研究地点的地理限制。利用全国范围内的招募和50个州的医疗执照，Science 37提供全面的研究地点服务，包括研究员监督、研究级护理、CRC支持以及直接向患者物流。该地点促进了更快的研究招募，提高了试GlobeNewswire2025-10-08153原发性胆汁性胆管炎
-
更正 -- Science 37 超越入组目标，加速 2 期罕见病临床试验研发注册政策Science 37 Holdings, Inc.宣布，其在与一家致力于开发新型小分子治疗系统性神经免疫疾病的临床阶段药物开发公司合作20个月后，完成了最终入组数据。Science 37通过其专有的Metasite™和患者招募解决方案，在全国范围内的研究站点增强了招募和入组活动，特别是在针对胆汁淤积性瘙痒症患者的持续II期临床试验中。Science 37贡献了所有随机化研究参与者中的21%，并超过了合同规定的入组目标，平均每月入组1名患者，远高于51个参与的传统实体站点每月0.1名患者的入组率。Science 37的患者招募服务可独立提供给临床研究赞助商和CRO，或与Metasite™虚拟站点结合，作为加速研究方案的一部分。GlobeNewswire2024-06-12103
-
Science 37 在 3 期哮喘临床试验中的入组速度比传统方法快 22 倍研发注册政策Science 37 Holdings Inc.宣布与一家领先的生物技术公司合作，利用其专有的Metasite™和患者招募解决方案，为其哮喘药物正在进行的三期临床试验贡献了28%的随机研究参与者。在15个月的招募窗口期内，Science 37平均每月招募44名患者，而每个支持试验的实体研究地点平均每月招募两名参与者。Science 37的招募速度比试验中的研究地点高出22倍，并缩短了试验的整体目标招募时间。Science 37的医学总监兼主要研究员Lianne Marks博士表示，其角色是改善传统患者招募模型，并通过Metasite™扩大患者访问，使患者能够参与临床研究。Science 37的患者招募解决方案可供临床研究赞助商和CRO独立使用，或与Metasite™虚拟研究地点结合使用，作为加速研究的一部分。GlobeNewswire2024-05-02488哮喘
-
时讯虚拟临床试验和其他变化可能会永久地改变药物开发进程摩熵医药（原药融云）2020-06-102056COVID-19 羟氯喹 无锡药明康德新药开发股份有限公司
Science 37 Inc药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Science 37 Inc过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Science 37 Inc融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2020-08-20
医药研发/制造
合同服务
未公开
GV
GV
Lux Capital
Lux Capital
诺华
Amgen
LifeSci Venture Partners
Redmile Group
赛诺菲
Mubadala
Pharmaceutical Product Development
Glynn Capital Management
——
2020-03-05
医药研发/制造
合同服务
D轮
GV
GV
Lux Capital
Lux Capital
dRx Capital
Redmile Group
Pharmaceutical Product Development
Glynn Capital Management
——
2017-04-27
医药研发/制造
合同服务
C轮
——
Science 37 Inc-数据概览
-
0个
申报临床
-
0个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
最新资讯
- 2026EULAR深度拆解：983个靶点×3170个适应症，风湿免疫创新药赛道精准布局全攻略
- 普正制药中药1.2类新药绣球总苷片及提取物获CDE临床许可，两月过审直击膜性肾病百亿市场
- CDE优先审评！BMS抗癌新药Mezigdomide胶囊冲击复发/难治性多发性骨髓瘤，III期PFS翻倍至18个月
- 二甲双胍降糖效果因人而异？OATPs/OCTs/MATEs五大SLC转运体家族揭秘个体化用药真相
- 2026年第22周05.25-05.31全球创新药研发概览
- 2026年第22周05.25-05.31国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第22周05.25-05.31国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第22周05.25-05.31国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 复星医药3.3类新药获批！帕妥珠单抗生物类似药竞争白热化，国产"曲帕双靶"组合领跑乳腺癌治疗
- 罗氏新一代口服SERD吉雷司群获FDA受理！剑指ER+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗
推荐企业
Science 37 Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新视频
-
解锁新药研发智能决策新路径
10826
2026-05-14
-
第三届DATA+ AI 医药市场与营销新常态研讨会
12821
2026-05-13
-
聚合物纳米胶束给药系统研发思路与实战案例
10991
2026-04-28
-
医药行业财税合规风暴下的生存法则
11866
2026-04-24
-
医药反腐合规：医疗回扣入刑
11262
2026-04-22
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
4973
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门企业
购买咨询
400-9696-311 转1
问题咨询
400-9696-311 转2
商务合作
400-9696-311 转3
投诉及建议
400-9696-311 转4
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
《互联网药品信息服务资格证》 证书号：（浙）-经营性-2021-0028
ICP备案号：蜀ICP备2021004927号-4
川公网安备51019002008863号
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
“坚决打赢禁毒人民战争”专栏 法律法规 | 美、墨、欧盟管制品种
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网 医药招商网