点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

深度 >

浅谈RP-HPLC中离子对试剂与离液剂的异同及应用

药事纵横
4466
1年前


摘 要



常规C18色谱柱的pH耐受范围为2-8,强酸性化合物的pKa一般小于2,强碱性化合物的pKa一般大于9,很难在常规C18上实现保留。抛开石墨碳色谱柱(pH耐受范围0~14)、HILIC色谱柱、离子交换色谱柱不谈,若要在常规C18上实现有效保留,对于强酸性化合物,可通过离子对色谱法实现保留;对于强碱性化合物,可通过离子对色谱法或离液剂实现保留。本文的目的旨在通过对两者的保留机理进行浅析、并结合一些案例来阐明二者保留机理的异同。

图1为RP-HPLC中离子对试剂的作用机理。首先,在流动相中添加一定量的两亲烷烃离子对试剂。若分析物为强碱性化合物(pKa一般大于9),通常会在流动相中添加烷基磺酸盐离子对试剂,如己烷磺酸钠、庚烷磺酸钠、辛烷磺酸钠等;若分析物为强酸性化合物(pKa一般小于2),通常流动相中会添加四烷基铵盐或烷烃铵盐离子对试剂,如四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、四丁基氢氧化铵、己胺、辛胺等。而后,C18长链被流动相浸润,经过长时间的柱平衡,流动相中离子对试剂的疏水(亲脂)端,即烷基部分,与C18长链强力吸引;离子(亲水)端,即磺酸阴离子或氮正离子则暴露于固定相与流动相的相界面上。当被分析离子化合物进入色谱柱时,强碱性化合物/强酸性化合物与相界面上的磺酸阴离子/氮正离子产生静电作用,从而产生保留。

考虑到烷烃磺酸pKa约为1,强碱性化合物pKa约为9,为保证烷烃磺酸与强碱化合物均完全离子化,流动相的pKa应偏离二者的pKa至少2个单位,故在用离子对色谱法分析强碱性化合物时,流动相的pH应在3~7的范围。考虑到四烷基铵盐或烷烃铵盐pKa约为10,强酸性化合物pKa约为2,同理可得,当在用离子对色谱法分析强酸性化合物时,流动相的pH应在4~8的范围。如若要同时兼顾流动相的缓冲能力,可选的缓冲盐有磷酸盐(pKa3.2&7.2)、甲酸盐(pKa3.8)、乙酸盐(pKa4.7)。如若要在同一个分析方法中同时实现强酸与强碱化合物的保留时,可在流动相中同时添加烷基磺酸盐离子对试剂以及四烷基铵盐或烷烃铵盐离子对试剂,同时维持流动相的pH在4~7即可。

需指出,离子对试剂中亲脂的疏水端与C18长链的“吸附”往往是不可逆的,也就是说离子对试剂对色谱柱的改性难以避免的。“专柱专用”是避免离子对色谱法难以重现的有效办法。

图1 离子对试剂增加质子化碱性化合物保留因子的机理

图2 离液阴离子增加质子化碱性化合物保留因子可能的机理

在开始阐述离液试剂的可能作用机理之前,需指明我们平常说的离液试剂一般为亲脂性的无机阴离子,其仅对碱性化合物的保留有增益。根据范特霍夫(Franz Hofmeister)理论[1],离液型离子(英文名为Breaker/Chaotrope)有氯离子、硝酸根离子、三氟乙酸跟离子、四氟硼酸根离子、高氯酸根离子、六氟磷酸根离子等。上述离子离液序列依次为:氯离子<硝酸根离子<三氟乙酸跟离子<四氟硼酸根离子<高氯酸根离子<六氟磷酸根离子。随着范特霍夫离液序列的增加,等当量的离液阴离子扰乱流动相中水-水、水-甲醇或水-四平呋喃之间氢键的能力增加,破坏碱性质子化分析物的溶剂化分子层的能力增强。

图2为RP-HPLC中离液试剂的可能作用机理。使用离液剂进行碱性质子化合物分析时,首先在流动相中添加一定浓度的离液盐试剂,常用的有三氟乙酸跟离子、四氟硼酸根离子、高氯酸根离子以及六氟磷酸根离子。随着色谱柱的平衡,疏水C18表面会富集形成亲脂的有机相层(如甲醇、乙腈、四氢呋喃)。随后亲脂的离液阴离子会在有几层相界面富集,形成具有阳离子交换性质的“伪固定相”层。当被分析的碱性质子化合物进入色谱柱时,离液阴离子会破坏分析物的溶剂化分子层,通过静电作用,形成“碱质子化合物-离液阴离子”中性化合物。从而产生或增强保留。

下面,将结合几个案例来进行说明。

尝试用不同摩尔浓度的六氟磷酸根进行盐酸多佐胺的分析时[2],发现随着六氟磷酸根浓度的增加行盐酸多佐胺的保留时间显著增加,且盐酸多佐胺的对称性及理论板数也同步增加,如图3所示。

图3 不同浓度六氟磷酸根对盐酸多佐胺保留、对称性及理论板数的影响

尝试用含50mM六氟磷酸根的酸性流动相,对6种碱性毒性生物胺进行反相分离[3],六种质子化毒性生物胺均得到了有效保留,且实现了良好的RP-HPLC分离,如图4所示。

图4 含50mM六氟磷酸根的酸性流动相体系下,6种毒性生物胺的保留及分离情况

以上,笔者根据相关文献及个人见解,分析了离子对试剂与离液剂试剂在作为添加剂时对化合物保留的机制。根据相关案例,可以得出相较与离子对试剂,离液剂的添加不会造成色谱柱的改性。随着离液剂浓度的增加,目标碱性质子化合物的保留随之增加,但需指出当离液剂达到一个临界浓度时,对于保留因子k不会再有增益。此外,离液剂可以让极弱疏水性碱性质子化合物在常规C18上产生保留,如案例2所示(Histamine: LogD(pH5.5) = -4.20,2-Phenylethylamine: LogD(pH5.5) = -1.52, Tyramine: LogD(pH5.5)=-2.5, Octopamine: LogD(pH5.5) = -3.45, Tryptamine: ACD/LogD(pH5.5) = -1.42,Serotonin: LogD(pH5.5) = -2.49)。个人看法,若有纰漏之处,望同行指正。


相关阅读:
HPLC方法开发需注意的典型特殊结构化合物专题:酮式烯醇式互变》


参考文献
[1] Cecchi T, Passamonti P. Retention mechanism for ion-pair chromatography with chaotropic reagents. J Chromatogr A 2009; 1216:1789-97
[2] Li Pana, Rosario LoBruttoa. ThompsonInfluence of inorganic mobile phase additives on the retention, efficiency and peak symmetry of protonated basic compounds in reversed-phase liquid chromatography. Journal of Chromatography A, 1049 (2004) 63–73
[3] JianJun Zhong, Ningbo Liao. Liquid chromatographic method for toxic biogenic amines in foods using a chaotropic salt. Journal of Chromatography A, 1406 (2015) 331–336。


<END>
*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【ChiCTR2400082431 】 基于多组学策略解析肠道微生物在 ARDS 所致抑郁焦虑的作用及机制
    • 【ChiCTR2400082430 】 伏诺拉生-阿莫西林和替戈拉生-阿莫西林二联疗法用于幽门螺杆菌感染者的多中心随机对照研究
    • 【ChiCTR2400082429 】 老年人精细运动下降与认知功能的相关性及其神经机制研究
    • 【ChiCTR2400082428 】 针药结合治疗椎间盘源性腰痛的多中心随机对照试验
    • 【ChiCTR2400082427 】 时间非对称视觉刺激对脑卒中相关的后视路损伤引起的视野缺损恢复有效性的研究
    • 【ChiCTR2400082426 】 精准阴道菌群移植技术治疗细菌性阴道病 (BV)的临床研究
    • 【ChiCTR2400082425 】 基于“心肾同治”理论指导的中医药干预 治疗射血分数保留型心力衰竭的随机对照、双盲、安慰剂、多中心临床研究临床研究
    • 【ChiCTR2400082424 】 正念认知疗法对阈下抑郁的疗效与机制探究
    • 【ChiCTR2400082423 】 多中心结核病人群队列研究
    • 【ChiCTR2400082422 】 亚麻醉剂量艾司氯胺酮对心脏手术患者术后谵妄的影响
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认