全球代谢疾病治疗领域再迎重磅进展，勃林格殷格翰于 2026 年 4 月 28 日公布其在研新型双受体激动剂 Survodutide（研发代号：BI 456906）关键 III 期 SYNCHRONIZE‑1 试验的积极顶线数据，这款同时激活 GLP‑1 受体与胰高血糖素受体的创新药物，在肥胖与超重人群中实现稳健且持久的体重下降，并同步改善多项核心代谢指标，为心血管代谢领域提供了兼具疗效与机制优势的新选择。 作为一款每周注射 1 次的 GCGR/GLP‑1R 双重激动剂，Survodutide 的设计思路源于天然肠道激素胃泌酸调节素，通过平衡激活两大关键代谢受体，在控制食欲、稳定血糖的同时，提升能量消耗与脂肪氧化效率，实现 “减重 + 控糖 + 护代谢” 三重作用，区别于传统单一靶点 GLP‑1 药物。 从作用机制来看，Survodutide 的两大靶点各司其职且协同互补：GLP‑1 受体激活可有效抑制食欲、延缓胃排空、促进胰岛素分泌并平稳控糖；胰高血糖素受体激活则能直接促进脂肪分解、提升基础能量消耗、改善肝脏脂肪代谢，两大通路相互平衡，既规避了单一胰高血糖素激动可能带来的血糖升高风险，又突破了单一 GLP‑1 药物在减重幅度与代谢改善维度上的局限。
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