2026年5月8日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网正式公示,石药集团旗下核心生物药平台——巨石生物制药有限公司申报的 SYS6067注射液 ,其新药临床试验申请(IND)已顺利获得受理,受理号为CXSL2600483,注册分类明确为 治疗用生物制品1类 。 这是石药集团2026年以来推进的又一款源头创新生物药,进一步印证了其在生物药领域的全链条创新实力,以及向创新驱动转型的坚定决心。 最高级别创新药定位,彰显源头创新决心。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
郎国竣:九年磨一剑,出鞘十万亿,他要让天下没有难做的创新生物药
抗体圈
2026-06-19
AI-STAL 2.0 | 做药人你好,我是AI-STAL
三优生物医药
2026-05-16
近500亿龙头,跳水跌停!顶级量化逆势抄底
中国证券报
2026-05-11
药明生物祝贺合作伙伴迈威生物在香港联交所主板上市
药明生物
2026-04-28
康华生物业绩双报凸显韧性,“狂苗龙头”迈向创新疫苗平台
经济观察报
2026-04-21
【里程碑】百懿药业宣布BY002获中国CDE IND批准,迈入临床开发阶段
动脉新医药
2026-03-31
鼎康生物祝贺和其瑞医药(Hope Medicine Inc.)子宫内膜异位症III期临床试验中国首例患者成功给药
鼎康生物
2026-03-27
系列布局: 阿斯利康继续扩大中国研发投入和合作圈
医药魔方
2026-03-19
投资4.76亿,年产1500吨原料药中间体项目公示
亚太易和
2026-02-16
三优生物郎国竣:让天下没有难做的创新生物药
三优生物医药
2026-02-11
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
386,065个
全球在研药物数
629个
本月临床试验数
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 4
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
最新资讯
- 万泰生物拟终止PCV20产业化项目,4.55亿元募资转投高价肺炎球菌多糖结合疫苗
- 海思科HSK60002片哮喘适应症获临床默示许可!1类新药再下一城,超40款管线加码430亿呼吸赛道
- 诺华一周两项III期失利:1型强直性肌营养不良新药del-desiran临床失败,股价盘前暴跌12%
- 石药集团SYS6010拟纳入突破性治疗品种,EGFR ADC第4项BTD落地,剑指驱动基因阴性非鳞状NSCLC
- CGT商业化生死竞速:7款CAR-T年销近60亿两极分化,下半场核心转向成本控制与支付破局
- 7.7亿创新药授权突发终止:昂利康IMD-1005交易签约满一年告吹,CD47赛道再添变局
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回!眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
- 君实生物首个双抗挺进III期!CD20/CD3双抗JS203登记DLBCL关键临床,头对头对比利妥昔单抗方案
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论