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CDE受理!石药集团注射液申报临床,1类创新生物药管线再添重磅成员

2026年5月8日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网正式公示,石药集团旗下核心生物药平台——巨石生物制药有限公司申报的 SYS6067注射液 ,其新药临床试验申请(IND)已顺利获得受理,受理号为CXSL2600483,注册分类明确为 治疗用生物制品1类 。 这是石药集团2026年以来推进的又一款源头创新生物药,进一步印证了其在生物药领域的全链条创新实力,以及向创新驱动转型的坚定决心。 最高级别创新药定位,彰显源头创新决心。
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