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进展 I 杏泽资本伙伴企业信诺维宣布第10款临床产品XNW29016获得临床试验批准通知书，将于近期启动国内I期临床试验！

杏泽资本杏泽资本
2024/12/23
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232
国家药品监督管理局 恶性肿瘤 肿瘤 PARG 苏州信诺维医药科技股份有限公司

近日，苏州信诺维医药科技股份有限公司（简称“信诺维”或“公司”）自主研发的靶向PARG（Poly (ADP-ribose) glycohydrolase）的 1 类新药 XNW29016 已获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期启动国内I期临床试验。此次临床研究旨在评估 XNW29016 的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。

乐美杰

信诺维首席执行官

我们很高兴宣布 XNW29016 的临床批准，这是信诺维在合成致死抗肿瘤领域的重要里程碑。XNW29016 为携带 DNA 修复缺陷相关肿瘤患者提供了一种全新的治疗选择。我们期待通过这次试验进一步验证 XNW29016 的潜力，并为现有治疗手段未满足的癌症患者带来希望。

关于信诺维

信诺维是一家集科研实力与商业化能力于一体的平台型创新药公司，扎根中国，致力于为全球范围内重大未满足临床需求提供高质量的解决方案。

基于自主创新的靶向治疗、抗感染和蛋白降解(TPD)三大技术平台，信诺维开发的创新药管线广泛覆盖肿瘤精准治疗、多重耐药菌感染及代谢性疾病等重要领域。目前，公司已成功推动10款创新药物进入临床研究阶段，并有超过10款极具潜力的产品在临床前研发阶段。

依托优秀的产品数据，信诺维已与国内外知名公司达成多项重要授权及合作协议，潜在交易金额数十亿美元，赢得国有资本和商业资本的广泛赞誉。

信诺维，以创新科技守护人类健康。

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