2026年8月4日,南京维立志博生物科技股份有限公司(以下简称“维立志博”或“公司”,股票代码:9887.HK)宣布,其与Aditum Bio基于LBL-051共同成立的新药研发公司Oblenio Bio(“Oblenio”)已在欧洲开展的 Ⅰ a期首次人体临床试验中完成首批患者给药。 LBL ‑ 051作为Oblenio的唯一资产,是一款靶向CD19、BCMA和CD3的三特异性T细胞衔接抗体,旨在安全地实现B细胞和浆细胞的完全清除,以达到持久的免疫系统重置,并有潜力为自身免疫性疾病患者带来持续无药缓解。 临床前数据显示,LBL-051通过同时靶向CD19和BCMA,能够实现B细胞和浆细胞的完全清除,且细胞因子释放水平极低。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
CAR-T再次回输首次完成“概念验证”:疗效更持久,且未增加毒性
博生吉细胞研究
2026-08-05
信达生物:TACI/BCMA融合蛋白申报IND
医药笔记
2026-08-05
高扩增≠高疗效?BCMA CAR-T给出的启示
博生吉细胞研究
2026-08-04
BCMA/CD19 CAR-T 启动第二项 Ⅲ 期临床,一线治疗多发性骨髓瘤
医麦创新药
2026-08-03
国产双靶 CAR-T 获批 II 期临床!自体、通用、in vivo 三路竞速自免「免疫重置」
医麦客
2026-07-31
创新加速度 | 潜在FIC前列腺癌三抗TCE HLX3902(STEAP1×CD3×CD28)完成全球首例患者给药
复宏汉霖
2026-07-30
美国地区唯一终点未达到,CD3×CD20双抗面临转正挑战
生物技术小编
2026-07-28
疗效媲美CAR-T:强生GPRC5D/CD3+BCMA/CD3三期临床成功
医药笔记
2026-07-24
CD19/BCMA 双靶 in vivo CAR-T 达成授权合作!CD7 修饰递送体内 CAR 冲刺临床验证期
医麦客
2026-07-23
全球首款 CD22 靶向 in vivo CAR-T 获 FDA 批准临床,MNC 重金押注病毒载体路线获集中验证
医麦客
2026-07-22
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
389,122个
全球在研药物数
208个
本月临床试验数
-
2026-10-06
-
2026-10-06
-
2026-10-06
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
摩熵咨询 34 56
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
- 青峰医药KR25102片获批临床!化药1类新药切入中重度急性疼痛,剑指千亿神经系统市场
- 默沙东K药皮下注射剂登陆中国,国内首个PD-1单抗皮下剂型获批!
- 诺诚健华牵手礼来达成33.5亿美元创新药合作,自有平台输出至多5项前沿靶点,国际化战略落地里程碑
- Kodiak股价单日暴涨177.96%!III期DAYBREAK临床成功,Zenkuda与tabirafusp-ted同步击败非劣终点
- 摩熵数科2026年国庆节放假通知
- 石药集团连发三条研发重磅进展!mRNA肿瘤疫苗、带状疱疹疫苗FDA临床许可、减重单抗Ib期同步落地
- 江苏联环药业比拉斯汀片4类仿制药报产获CDE受理,抗过敏热门赛道再添新入局者
- 26亿美元交易落地!恒瑞医药口服GLP-1/GIP双激动剂HRS-1596海外独家权益授权诺和诺德
BCMA
当前排名
第8名
68.2分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论